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C7505

Sigma-Aldrich

L-Cystathionine

≥98% (TLC), suitable for UHPLC

Synonyme(s) :

(R)-S-(2-Amino-2-carboxyethyl)-L-homocysteine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H14N2O4S
Numéro CAS:
56-88-2
Poids moléculaire :
222.26
Beilstein:
2505200
Numéro CE :
200-295-8
Numéro MDL:
MFCD00036685
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24892965
Nomenclature NACRES :
NA.26

Nom du produit

L-Cystathionine, ≥98% (TLC)

Niveau de qualité

200

Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

UHPLC: suitable

Couleur

white

Pf

>300 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CCSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H14N2O4S/c8-4(6(10)11)1-2-14-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10,11)(H,12,13)/t4-,5-/m0/s1

Clé InChI

ILRYLPWNYFXEMH-WHFBIAKZSA-N

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Application

L-Cystathionine has been used in ultra-performance liquid chromatography for the validation of cystathionine and the correlation of its abundance with vertebrate metamorphosis. It has also been used as an inhibitor of sinusoidal GSH (glutathione) carrier to signify that thiol redox state imbalance is associated with the modulation of autophagy in carcinoma cells.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Cystathionine is an intermediate in the biosynthesis of L-cysteine and methionine. It is used as a substrate to differentiate and analyze cystathionine γ-lyase(s). L-Cystathionine is an important non-protein amino acid and is associated with metabolic disorders. In recent studies, L-cystathionine is believed to be the precursor of cyclic imino acid cyclothionine. Cystathioninuria is characterized with imino acid cyclothionine excretion in the urine.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLCM4110
SLCL7547
SLCL5629
SLCK8907
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