Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

C4284

Sigma-Aldrich

β-Chloro-D-alanine hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C3H6NO2Cl · HCl
Numéro CAS:
51887-88-8
Poids moléculaire :
160.00
Numéro MDL:
MFCD00012616
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24892685
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.N[C@H](CCl)C(O)=O

InChI

1S/C3H6ClNO2.ClH/c4-1-2(5)3(6)7;/h2H,1,5H2,(H,6,7);1H/t2-;/m1./s1

Clé InChI

IENJPSDBNBGIEL-HSHFZTNMSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

J M Manning et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 71(2), 417-421 (1974-02-01)
The D- and L-isomers of beta-chloroalanine inhibit the growth of Diplococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Bacillus subtilis, and Escherichia coli. With pneumococcus the inhibition by beta-chloro-D-alanine is completely prevented by either D-alanine or D-alanyl-D-alanine, while L-alanine is not effective in preventing
Benjamin Adams et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(18), 3357-3364 (2005-09-01)
Two members of the alpha-family of PLP-dependent enzymes, L-aspartate aminotransferase and D-amino acid aminotransferase, have been shown to catalyse beta-substitution of L- and D-beta-chloroalanine respectively with beta-mercaptoethanol, reactions typical of the beta-family of PLP-dependent enzymes. The reaction catalysed by L-aspartate
Arthur J L Cooper et al.
The Biochemical journal, 376(Pt 1), 169-178 (2003-07-16)
Several halogenated alkenes are metabolized in part to cysteine S-conjugates, which are mitochondrial toxicants of kidney and, to a lesser extent, other organs. Toxicity is due to cysteine S-conjugate beta-lyases, which convert the cysteine S-conjugate into pyruvate, ammonia and a
Subramanian Karthikeyan et al.
Biochemistry, 43(42), 13328-13339 (2004-10-20)
1-Aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) deaminase is a pyridoxal 5'-phosphate (PLP) dependent enzyme catalyzing the opening of the cyclopropane ring of ACC to give alpha-ketobutyric acid and ammonia as the products. This ring cleavage reaction is unusual because the substrate, ACC, contains no
Babita S Gupta et al.
International journal of pharmaceutics, 238(1-2), 43-50 (2002-05-09)
The present study was designed to investigate the role of skin sphingosine synthesis inhibition in enhancing the in vitro permeation of levodopa (LD), a hydrophilic drug, across rat skin. beta-Chloroalanine (beta-CA), a selective inhibitor of serine palmitoyl transferase was used
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique