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G8415

Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid

98.5-100.5%, suitable for cell culture, non-animal source, meets EP testing specifications

Synonyme(s) :

(S)-2-Aminopentanedioic acid, Glu

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About This Item

Formule linéaire :
HO2CCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
147.13
Numéro Beilstein :
1723801
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Glutamic acid, from non-animal source, meets EP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-100.5%

Source biologique

non-animal source

Niveau de qualité

Agence

meets EP testing specifications

Pureté

98.5-100.5%

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Impuretés

endotoxin, tested

Couleur

white

Pf

205 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

1 M HCl: 100 mg/mL

Densité

1.54 g/cm3 at 20 °C

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤200 ppm
sulfate (SO42-): ≤200 ppm

Traces de cations

As: ≤1 ppm, passes test
Fe: ≤10 ppm, passes test
NH4+: ≤200 ppm, passes test

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

Clé InChI

WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N

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Application

L-Glutamic acid has been used as a supplement in for cell culture media to culture hippocampal neurons and hT-PA (human tissue plasminogen activation) producing cell line.

Actions biochimiques/physiologiques

Glutamic acid, or glutamate, the salt form of glutamic acid, functions as a neurotransmitter and also serves as a precursor to other neurotransmitters such as γ-aminobutyric acid. Glutamic acid also plays a key role in many metabolic pathways, that controls growth, reproduction, maintenance and immunity. It is converted to α-ketoglutarate, a key component of the TCA (tricarboxylic acid) cycle, and a precursor for the biosynthesis of nucleic acids and certain amino acids. In cells, glutamine is converted to glutamate by the enzyme glutaminase. Glutamine serves as a source of energy for rapidly dividing cells comprising lymphocytes, enterocytes, macrophages and tumors. Glutamine mediates protein turnover via cellular mTOR (mammalian target of rapamycin) signaling. It is also known to be associated with the inhibition of apoptosis.
An excitatory amino acid neurotransmitter that is an agonist at all subtypes of glutamate receptors (metabotropic, kainate, NMDA, and AMPA).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Sigma-Aldrich presents an article about how proliferatively active cells require both a source of carbon and of nitrogen for the synthesis of macromolecules. Although a large proportion of tumor cells utilize aerobic glycolysis and shunt metabolites away from mitochondrial oxidative phosphorylation, many tumor cells exhibit increased mitochondrial activity.

Chromatograms

application for HPLC

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