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C2139

Sigma-Aldrich

Collagénase from Clostridium histolyticum

suitable for release of rat epididymal adipocytes and hepatocytes (for methodology see Type II and Type IV), Type VIII, 0.5-5.0 FALGPA units/mg solid, ≥125 CDU/mg solid

Synonyme(s) :

Clostridiopeptidase A

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Source biologique

Clostridium histolyticum

Niveau de qualité

Type

Type VIII

Forme

powder

Activité spécifique

≥125 CDU/mg solid
0.5-5.0 FALGPA units/mg solid

Poids mol.

68-125 kDa

Adéquation

suitable for release of rat epididymal adipocytes and hepatocytes (for methodology see Type II and Type IV)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing

Température de stockage

−20°C

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Description générale

Clostridium histolyticum est un clostridium pathogène qui produit de la collagénase brute. Il s′agit d′un mélange enzymatique contenant de la collagénase, des protéases non spécifiques et de la clostripaïne.

Application

La collagénase peut être utilisée :
  • Dans la préparation de tissu artériel pour l′étude des produits finaux de glycosylation avancée (AGE).
  • En association avec d′autres protéases, pour la désagrégation de tissus de tumeur humaine, de rein de souris, de cerveau humain, d′épithélium de poumon et de nombreux autres tissus.
  • Dans les études de perfusion de foie et de rein, de digestion de pancréas et d′isolement d′hépatocytes non parenchymateux.
  • Pour la préparation d′hépatocytes viables à partir de foie de rat et pour l′isolement d′adipocytes à partir de tissu adipeux de rat.

Actions biochimiques/physiologiques

La collagénase est activée à l′aide de quatre grammes d′atomes de calcium par mole d′enzyme. Elle est inhibée par l′acide éthylèneglycol-bis(β-aminoéthyléther)-N,N,N′,N′-tétraacétique, le β-mercaptoéthanol, le glutathion, l′acide thioglycolique et la 8-hydroxyquinoline. Les collagénases et la protéase neutre jouent un rôle important dans la libération efficace de cellules à partir d′un tissu. La collagénase reconnaît la séquence -R-Pro-8-X-Gly-Pro-R-, où X représente un acide aminé neutre.
La collagénase est activée à l′aide de quatre atome-grammes de calcium par mole d′enzyme. Elle est inhibée par l′acide éthylèneglycol-bis(bêta-aminoéthyléther)-N,N,N′,N′-tétraacétique, le bêta-mercaptoéthanol, le glutathion, l′acide thioglycolique et la 8-hydroxyquinoline.

Définition de l'unité

Une unité de digestion de collagène (UDC) libère une quantité de peptides à partir du collagène d′un tendon d′Achille de bovin équivalant, en termes de couleur avec la méthode à la ninhydrine, à 1,0 μmole de leucine en 5 heures à pH 7,4 et à 37 °C en présence d′ions calcium. Une unité d′hydrolyse de FALGPA hydrolyse 1,0 μmole de furylacryloyl-Leu-Gly-Pro-Ala par minute à 25 °C. Une unité de protéase neutre hydrolyse la caséine et produit une couleur équivalente à 1,0 μmole de tyrosine en 5 heures à pH 7,5 et à 37 °C. Une unité de clostripaïne hydrolyse 1,0 μmole de BAEE par minute à pH 7,6 et à 25 °C en présence de DTT.

Remarque sur l'analyse

Présente également des activités clostripaïne, protéase neutre non spécifique et triptyque.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Fleischer, S. and B. Fleischer
Methods in Enzymology, 192, 829-829 (1990)
Ce Tang et al.
Nature immunology, 19(7), 755-765 (2018-06-20)
The cytokines IL-17A and IL-17F have 50% amino-acid identity and bind the same receptor; however, their functional differences have remained obscure. Here we found that Il17f-/- mice resisted chemically induced colitis, but Il17a-/- mice did not, and that Il17f-/- CD45RBhiCD4+
Fleischer, S. and B. Fleischer
Methods in Enzymology, 191, 939-939 (1990)
Parker, L.
Methods in Enzymology, 190, 480-480 (1990)
Fleischer, S. and B. Fleischer
Methods in Enzymology, 173, 841-841 (1989)

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