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183164

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Limonène

greener alternative

97%

Synonyme(s) :

(+)-p-Mentha-1,8-diène, (+)-Carvène, (R)-4-Isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.23
Numéro Beilstein :
2204754
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352212
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.79

Densité de vapeur

4.7 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

<3 mmHg ( 14.4 °C)

Pureté

97%

Forme

liquid

Pureté optique

ee: 98% (GLC)

Limite d'explosivité

6.1 %

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Waste Prevention
Safer Solvents and Auxiliaries
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.473 (lit.)

Point d'ébullition

176-177 °C (lit.)

Densité

0.842 g/mL at 20 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1

InChI

1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3/t10-/m0/s1

Clé InChI

XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

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Application

Intermédiaire chiral dans la synthèse de produits naturels.

Actions biochimiques/physiologiques

Le limonène est un terpène cyclique présent dans les huiles essentielles de médecine traditionnelle chinoise, utilisé dans la synthèse de la carvone. Le limonène peut être utilisé comme agent de contraction pour dissoudre le polystyrène. Le limonène peut être utilisé en tant qu′insecticide ou insectifuge dans diverses applications.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

123.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

51 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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L Castillejos et al.
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Two experiments were conducted to determine the effects of several essential oil active compounds on rumen microbial fermentation. In the first experiment, 4 doses (5, 50, 500, and 5,000 mg/L) of 5 essential oil compounds were evaluated using in vitro
Thomas G T Jaenson et al.
Journal of medical entomology, 43(1), 113-119 (2006-03-02)
In laboratory tests, ethyl acetate extracts of Hyptis suaveolens Poit. from Guinea-Bissau and Rhododendon tomentosum (Stokes) H. Harmaja (formerly Ledum palustre L.) and Myrica gale L. significantly reduced probing activity of Aedes aegypti (L.). In the field in southern Sweden
Jay M Patel et al.
Bio-protocol, 9(20), e3406-e3406 (2019-10-20)
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Protocoles

-(+)-Limonene, purum, ≥98.0% (sum of enantiomers, GC); Geranyl tiglate; α-Terpineol, natural, ≥96%, FCC, FG; Geranyl formate; α-Pinene

-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol; Neral; Geraniol; Geranial; Undecanal; Citronellyl acetate; Neryl acetate; 3,7-Dimethyl-2,6-octadienyl acetate; 1-Tetradecene; Tetradecane; α-Bisabolol

GC Analysis of Sweet Orange Essential Oil on SLB®-5ms (10 m x 0.10 mm I.D., 0.10 μm), Fast GC Analysis

-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

Chromatograms

suitable for GC

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