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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Carvone

98%

Synonyme(s) :

(−)-Carvone, (R)-5-Isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenone, p-Mentha-6,8-dien-2-one, Carvol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14O
Numéro CAS:
6485-40-1
Poids moléculaire :
150.22
Numéro Beilstein :
2206714
Numéro CE :
229-352-5
Numéro MDL:
MFCD00001578
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
24847635
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

5.2 (vs air)

Pression de vapeur

0.4 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D −61°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.497 (lit.)

Point d'ébullition

227-230 °C (lit.)

Densité

0.959 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=C)[C@@H]1CC=C(C)C(=O)C1

InChI

1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9H,1,5-6H2,2-3H3/t9-/m1/s1

Clé InChI

ULDHMXUKGWMISQ-SECBINFHSA-N

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Description générale

(R)-(−)-Carvone is a monoterpenoid. Its ozonolysis in the gaseous phase has been proposed. Aldehydes (formaldehyde) and biradicals were obtained as the major products. It participates in the diastereoselective synthesis of homochiral octalones.

Application

(R)-(−)-Carvone may be employed as starting reagent for the synthesis of enantiopure (R)-(+)-3-methyl-6-isopropenyl-cyclohept-3-enone-1, a useful intermediate formed during the synthesis of terpenoids. It may be employed as starting reagent for the synthesis of differently protected (4S,6R,7R)-trihydroxy-1-octyne derivatives.
Chiral starting material.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H317

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

192.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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