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P45907

Sigma-Aldrich

Piperazine

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

1,4-Diazacyclohexane, Diethylenediamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H10N2
Numéro CAS:
110-85-0
Poids moléculaire :
86.14
Numéro Beilstein :
102555
Numéro CE :
203-808-3
Numéro MDL:
MFCD00005953
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39160301
ID de substance PubChem :
24898556
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pression de vapeur

0.8 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

solid

Limite d'explosivité

14 %

Impuretés

<1% water

pH

10.8-11.8 (100 g/L)

Point d'ébullition

145-146 °C (lit.)

Pf

109-112 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 0.9 g/L at 20 °C

Chaîne SMILES 

C1CNCCN1

InChI

1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2

Clé InChI

GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Piperazine (PZ) is an amine solvent. The ability of aqueous PZ to absorb carbon dioxide (CO2) has been assessed. It is reported to cause paralysis in Ascaris worms. The analysis of the crystal structure of PZ at 150K shows the presence of layered structure with NH...N hydrogen-bonded chains.

Application

Intermediate for a wide range of pharmaceuticals, polymers, dyes, corrosion inhibitors, rubber accelerators and surfactants.
Piperazine may be used in the preparation of N-(hetero)arylpiperazines.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameHealth hazardCorrosion
GHS02,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228,H314,H317,H334,H361fd

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK9211
MKCQ7595
MKCQ4780
MKCM7497
STBK2562

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Carbon dioxide capture with concentrated, aqueous piperazine.
Freeman SA, et al.
International Journal of Greenhouse Gas Control, 4(2), 119-124 (2010)
Absorption of carbon dioxide into aqueous piperazine: reaction kinetics, mass transfer and solubility.
Bishnoi S and Rochelle GT.
Chemical Engineering Science, 55(22), 5531-5543 (2000)
Investigations on the action of piperazine on Ascaris lumbricoides.
Norton S and De Beer EJ.
The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 6(5), 898-905 (1957)
Synthesis of N-arylpiperazines from aryl halides and piperazine under a palladium tri-tert-butylphosphine catalyst.
Nishiyama M, et al.
Tetrahedron Letters, 39(7), 617-620 (1998)
Andrew Parkin et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 60(Pt 2), 219-227 (2004-03-16)
The crystal structures of piperazine, piperidine and morpholine have been determined at 150 K. All three structures are characterized by the formation of NH...N hydrogen-bonded chains. In piperazine these are linked to form sheets, but the chains are shifted so
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