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80621

Sigma-Aldrich

Piperazine

BioUltra, anhydrous, ≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

1,4-Diazacyclohexane, Diethylenediamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H10N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
86.14
Numéro Beilstein :
102555
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161700
eCl@ss :
39160301
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pression de vapeur

0.8 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

Gamme de produits

BioUltra

Pureté

≥99.0% (T)

Forme

solid

Limite d'explosivité

14 %

Impuretés

insoluble matter, passes filter test
≤1% water

pH

11.0-12.5 (25 °C, 0.1 M in H2O)

Point d'ébullition

145-146 °C (lit.)

Pf

109-112 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: 0.035
λ: 280 nm Amax: 0.010

Chaîne SMILES 

C1CNCCN1

InChI

1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2

Clé InChI

GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

FlameHealth hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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New tacrine derivatives 5a-d, 6a-d with piperazino-ethyl spacer linked with corresponding secondary amines and tacrine homodimer 8 were synthesized and tested as cholinesterase inhibitors on human acetylcholinesterase (hAChE) and human plasmatic butyrylcholinesterase (hBChE). In most cases the majority of synthesized
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Journal of medicinal chemistry, 55(14), 6375-6380 (2012-06-29)
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Environmental science & technology, 46(24), 13253-13261 (2012-12-05)
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Janie Sheridan et al.
Drug and alcohol review, 26(3), 335-343 (2007-04-25)
In this Harm Reduction Digest Sheridan, Butler, Wilkins and Russell address the emergent phenomenon of so-called 'legal party pills' which have become a significant drug issue in New Zealand and elsewhere. Although banned in a number of countries, they are
Mitsunori Kono et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(1), 28-41 (2012-12-12)
A series of piperazine ureas was designed, synthesized, and evaluated for their potential as novel orally available fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors that are therapeutically effective against pain. We carried out an optimization study of the lead compound 3

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