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A55209

Sigma-Aldrich

1-(2-Aminoethyl)piperazine

99%

Synonyme(s) :

2-Piperazinoethylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H15N3
Numéro CAS:
140-31-8
Poids moléculaire :
129.20
Numéro Beilstein :
104363
Numéro CE :
205-411-0
Numéro MDL:
MFCD00005971
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890984
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.4 (vs air)

Pression de vapeur

0.05 mmHg ( 20 °C)

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5 (lit.)

Point d'ébullition

218-222 °C (lit.)

Densité

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCCN1CCNCC1

InChI

1S/C6H15N3/c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/h8H,1-7H2

Clé InChI

IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Utilized in a variety of reactions for studying corrosion inhibition, biological activity, and metal ligand effects on catalysis.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H311,H314,H317,H412

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

197.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

92 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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A new class of antitumor agents, having structural analogy to amonafide, but differing by the addition of a fourth ring in the nucleus, was synthesized conveniently from anthracene. Compounds with a variety of substituents, containing a basic nitrogen atom and
Hojung Choi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(21) (2019-11-14)
Micrometer-sized hyperbranched poly(amidoamine) (hPAMAM) particles are prepared with a simple A2B3 type Aza-Michael addition reaction between aminoethylpiperazine (AEP) and methylenebisacrylamide (MBA) in an inverse suspension polymerization condition. The synthesized particles exhibited surprisingly high Cu2+ sorption capacity (0.223g/g) for a solid-type
Tetrahedron, 48, 1999-1999 (1992)
H W Leung
Mutation research, 320(1-2), 31-43 (1994-01-01)
A series of 6 alkyleneamines [ethylenediamine (EDA), diethylenetriamine (DETA), triethylenetetramine (TETA), tetraethylenepentamine (TEPA), aminoethylethanolamine (AEEA), and aminoethylpiperazine (AEP)] were evaluated for potential genotoxic activity using a battery of in vitro and in vivo assays. Only TETA was considered mutagenic in
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