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Merck
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W318809

Sigma-Aldrich

2-Methyl-3-furanthiol

≥95%, FG

Synonyme(s) :

2-methyl-3-furyl mercaptan, Fish thiol, Oxy cyclothione-030

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6OS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.17
Numéro FEMA:
3188
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
11678
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
13.055
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Pureté

≥95%

Indice de réfraction

n20/D 1.518 (lit.)

Point d'ébullition

57-60 °C/44 mmHg (lit.)

Densité

1.145 g/mL at 25 °C

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

fishy; meaty; metallic; sulfurous

Chaîne SMILES 

Cc1occc1S

InChI

1S/C5H6OS/c1-4-5(7)2-3-6-4/h2-3,7H,1H3

Clé InChI

RUYNUXHHUVUINQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Methyl-3-furanthiol, a sulfur-containing compound, is the key odorant in cooked ham, wine and canned tuna fish.

Application


  • Elucidating salt-reduction mechanisms of aroma-active compounds from yeast extracts through sensomics approaches and electroencephalography.: This innovative study leverages both sensory science and neurotechnology to uncover how 2-methyl-3-furanthiol and other key compounds in yeast extracts can enhance flavor profiles while reducing sodium content in foods, aligning with health trends and consumer demands for lower-sodium options (Shan et al., 2024).

  • Widely Targeted Metabolomics and Network Pharmacology Reveal the Nutritional Potential of Yellowhorn (Xanthoceras sorbifolium Bunge) Leaves and Flowers.: This study demonstrates the use of targeted metabolomics to profile bioactive compounds, including 2-methyl-3-furanthiol, in Yellowhorn plant parts, which are emerging as a nutritional powerhouse with potential health benefits (Sha et al., 2024).

  • Metabolomics reveals factors affecting the radical reaction of sulfides during thermal processing for meaty aroma.: This research identifies how 2-methyl-3-furanthiol and other sulfides interact during cooking to create rich, meaty flavors, providing valuable insights for the culinary industry on optimizing flavor profiles in cooked meats (Zhang et al., 2024).

Actions biochimiques/physiologiques

Taste at 10 ppm

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

98.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

37 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A novel method for quantification of 2-methyl-3-furanthiol and 2-furanmethanethiol in wines made from Vitis vinifera grape varieties.
Tominaga T & Dubourdieu D
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 54(1), 29-33 (2006)
Caroline Thomas et al.
Food chemistry, 155, 207-213 (2014-03-07)
The aim of this work was to identify and gain further knowledge on the origin of sulfur compounds present in the volatile fraction of cooked ham, and on their role in the aroma of this product. To this end, we
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 26, 58-58 (2001)
Identification of 2-Methyl-3-Furanthiol in the Steam Distillate from Canned Tuna Fish.
WITHYCOMBE D and MUSSINAN CYJ.
Journal of Food Science, 53(2), 658-658 (1988)
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 21, 53-53 (1996)

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