Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

762261

Sigma-Aldrich

Dichloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene][[5-[(dimethylamino)sulfonyl]-2-(1-methylethoxy-O)phenyl]methylene-C]ruthenium(II)

Synonyme(s) :

Zhan Catalyst-1B

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C33H43Cl2N3O3RuS
Numéro CAS:
918870-76-5
Poids moléculaire :
733.75
Numéro MDL:
MFCD08459353
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
329766960
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst

InChI

1S/C21H26N2.C12H17NO3S.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-9(2)16-12-7-6-11(8-10(12)3)17(14,15)13(4)5;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;3,6-9H,1-2,4-5H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

OXLURKCRXVAJQS-UHFFFAOYSA-L

Application

Zhan Catalyst-1B (Hoveyda-Grubbs type catalyst) can be used:
  • In the preparation of hybrid olefin metathesis catalysts, with increased catalytic activity via immobilization on molecular seives. supports
  • As a catalyst in the synthesis of divergent dendrimer
  • In ring-closure metathesis (RCM) reaction.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP7835
MKCP7838
MKCN0285
MKCH7587
MKCD4327

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Hoveyda-Grubbs type metathesis catalyst immobilized on mesoporous molecular sieves-The influence of pore size on the catalyst activity
Shinde T, et al.
Catalysis Today, 179(1), 123-129 (2012)
Stereoselectivity in N-iminium ion cyclization: development of an efficient synthesis of ?-cephalotaxine
Liu H, et al.
Organic Letters, 17(18), 4444-4447 (2015)
Oliver Kreye et al.
Macromolecular rapid communications, 35(3), 317-322 (2013-12-21)
The combination of the Passerini reaction and olefin cross-metathesis is shown to be a very useful approach for the divergent synthesis of dendrimers. Castor oil-derived platform chemicals, such as 10-undecenoic acid and 10-undecenal, are reacted in a Passerini reaction with

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique