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Sigma-Aldrich

Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) dichloride

97%

Synonyme(s) :

Tris(triphenylphosphine)dichlororuthenium, Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II), Ruthenium(II)-tris(triphenylphosphine) dichloride

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About This Item

Formule linéaire :
[(C6H5)3P]3RuCl2
Numéro CAS:
15529-49-4
Poids moléculaire :
958.83
Numéro Beilstein :
4935939
Numéro CE :
239-569-7
Numéro MDL:
MFCD00013077
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24853394
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

Chaîne SMILES 

Cl[Ru]Cl.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI

1S/3C18H15P.2ClH.Ru/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h3*1-15H;2*1H;/q;;;;;+2/p-2

Clé InChI

WIWBLJMBLGWSIN-UHFFFAOYSA-L

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Application

Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) dichloride or [RuCl2(PPh3)3] can be used as a catalyst to synthesize:
  • Functionalized alcohols by C-C cross-coupling reaction between different alcohols via sp3 C-H bond activation of primary alcohols in the presence of Lewis acid.
  • Furan derivatives from allenyl sulfides via 1,4 migration of the sulfanyl group.
  • 1,3-diphenylpropan-1-one by alkylation of acetophenone with benzyl alcohol via C-C bond formation.
  • Vinyl chloride monomer by hydrochlorination reaction of acetylene.

RuCl2(PPh3)3 can also be used as a catalyst in the cyclization, isomerization, reduction, oxidation, and cross-coupling reactions of a variety of organic products. Hydrogenation of nitro groups, imines, and ketones, as well as selective oxidation of alcohols are also possible in the presence of this catalyst.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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