Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(7)

Key Documents

569755

Sigma-Aldrich

Hoveyda-Grubbs Catalyst® M720

Umicore, 97%

Synonyme(s) :

Hoveyda-Grubbs Catalyst® M72 (C627), Hoveyda-Grubbs Catalyst® de 2ème génération, (1,3-Bis-(2,4,6-triméthylphényl)-2-imidazolidinylidène)dichloro(o-isopropoxyphénylméthylène)ruthénium, Dichloro[1,3-bis(2,4,6-triméthylphényl)-2-imidazolidinylidène](2-isopropoxyphénylméthylène)ruthénium(II), Grubbs Catalyst® C627

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H38Cl2N2ORu
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
626.62
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

Pf

216-220 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)Oc1ccccc1C=[Ru](Cl)(Cl)=C2N(CCN2c3c(C)cc(C)cc3C)c4c(C)cc(C)cc4C

InChI

1S/C21H26N2.C10H12O.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-8(2)11-10-7-5-4-6-9(10)3;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;3-8H,1-2H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

ZRPFJAPZDXQHSM-UHFFFAOYSA-L

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Ce produit est une version sans phosphine du catalyseur de Grubbs de 2e génération. Sa réactivité est comparable, mais il amorce les réactions plus facilement à basse température. Il est efficace pour la métathèse des substrats déficients en électrons, notamment les oléfines fluorées. Son efficacité est prouvée dans plusieurs applications pharmaceutiques à grande échelle.
Il peut être utilisé comme catalyseur pour la métathèse croisée (CM) oléfines/oléfines fluorées, la métathèse de fermeture de cycle (RCM), la métathèse d'ouverture de cycle (ROM) et une séquence comprenant une réaction de métathèse suivie d'une dihydroxylation de la double liaison nouvellement formée.

Apprenez-en davantage sur nos catalyseurs de métathèse

Informations légales

Produit par Umicore

Produit sous licence
Ce produit, sa fabrication et son utilisation font l′objet d′un ou plusieurs brevets américains (et équivalents étrangers) publiés ou en instance, détenus ou contrôlés par Umicore PMC. L'achat de ce produit auprès d'Umicore PMC par l′intermédiaire de Sigma-Aldrich, ses sociétés affiliées ou leurs distributeurs agréés confère à l'acheteur une licence limitée, unique, non exclusive, non transférable et non cessible. L'utilisation de ce produit par l'acheteur peut violer des brevets détenus ou contrôlés par des tiers. Il est de la seule responsabilité de l'acheteur de s'assurer que son utilisation du produit n'enfreint pas les droits conférés par le brevet de tiers ou ne sort pas du domaine d′application de la licence accordée ici.

Pour toute information complémentaire sur le produit, veuillez vous adresser à votre contact Umicore PMC local à l′adressehttp://www.pmc.umicore.com
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis of the HCV protease inhibitor Vaniprevir (MK-7009) using ring-closing metathesis strategy.
Kong J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(8), 3820-3828 (2012)
Structure activity relationships of 5-, 6-, and 7-methyl-substituted azepan-3-one cathepsin K inhibitors.
Yamashita DS, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(5), 1597-1612 (2006)
Brian H White et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(48), 14901-14904 (2003-12-04)
Ring-opening/ring-closing metathesis on cyclobutene-containing substrates with angular oxygen functionality provides a stereospecific introduction of 1,5-bis-dienes required for an anion-accelerated oxy-Cope rearrangement. The reaction sequence offers generally a stereocontrolled preparation of a variety of medium ring-containing bicyclic ring systems, while rearrangement
Vougioukalakis, G. C.; Grubbs, R. H.
Chemical Reviews, 1746-1746 (2010)
Schuster, M.; Blechert, S.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 2036-2036 (1997)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique