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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-[2.2]-paracyclophane

90%

Synonyme(s) :

(S)-5,11-Bis(3,5-xylylphosphino)tricyclo[8.2.24,7]hexadeca-hexaene, (S)-xylyl-Phanephos

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C48H50P2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
688.86
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

90%

Forme

solid

Activité optique

[α]/D +61.0°, c = 0.1 in ethanol

Pf

234-238 °C

InChI

1S/C48H50P2/c1-31-17-32(2)22-43(21-31)49(44-23-33(3)18-34(4)24-44)47-29-39-9-13-41(47)15-11-40-10-14-42(16-12-39)48(30-40)50(45-25-35(5)19-36(6)26-45)46-27-37(7)20-38(8)28-46/h9-10,13-14,17-30H,11-12,15-16H2,1-8H3

Clé InChI

LYHOBZAADXPPNW-UHFFFAOYSA-N

Application

Efficient ligand for asymmetric hydrogenation of dehydroamino acids, methyl esters and ketones.

Informations légales

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)
Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.

Articles

We present an article concerning P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands.

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