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Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl N,N-diisopropylphosphoramidite

95%

Synonyme(s) :

Di-tert-butyl diisopropylphosphoramidite

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]2NP[OC(CH3)3]2
Numéro CAS:
137348-86-8
Poids moléculaire :
277.38
Numéro Beilstein :
4858847
Numéro MDL:
MFCD00153506
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
24866105
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Indice de réfraction

n20/D 1.444 (lit.)

Point d'ébullition

85-90 °C/0.2 mmHg (lit.)

Densité

0.879 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)N(C(C)C)P(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H32NO2P/c1-11(2)15(12(3)4)18(16-13(5,6)7)17-14(8,9)10/h11-12H,1-10H3

Clé InChI

YGFLCNPXEPDANQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Di-tert-butyl N,N-diisopropylphosphoramidite is a general reagent to introduce tert-butyl-protected phosphate groups. It is commonly used in phosphorylation of biomolecules. It can also be used in the synthesis of phosphoramidate-linked glycoconjugates.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

ALD00604

(+)-PSI Reagent, 95%

ALD00602

(–)-PSI Reagent, 95%

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL2451
MKCP2856
MKCF0433
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Journal of Medicinal Chemistry, 48(15), 4919-4930 (2005)
Fluorogenic peptide substrates for serine and threonine phosphatases.
Xue F and Seto C T
Organic Letters, 12(9), 1936-1939 (2010)
Joanna M Swarbrick et al.
The Journal of organic chemistry, 77(9), 4191-4197 (2012-01-31)
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