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Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl N,N-diethylphosphoramidite

technical grade, 93%

Synonyme(s) :

Bis(1,1-dimethylethyl) N,N-diethylphosphoramidite, Di-tert-butyl diethylphosphoramidite

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)2NP[OC(CH3)3]2
Numéro CAS:
117924-33-1
Poids moléculaire :
249.33
Numéro Beilstein :
4175262
Numéro MDL:
MFCD00134307
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862597
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Pureté

93%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.434 (lit.)

Point d'ébullition

39-41 °C/0.3 mmHg (lit.)

Densité

0.896 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCN(CC)P(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H28NO2P/c1-9-13(10-2)16(14-11(3,4)5)15-12(6,7)8/h9-10H2,1-8H3

Clé InChI

KUKSUQKELVOKBH-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

172.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

78 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCH2070
MKCC3888
MKBP7763V
MKBJ2137V
MKAA4094

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Calcium phosphate nanoparticles: colloidally stabilized and made fluorescent by a phosphate-functionalized porphyrin.
Ganesan K, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(31), 3655-3661 (2008)
J W Perich et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(2), 143-150 (1996-02-01)
The seven phosphopeptide derivatives based on the native -NEYTA- sequence of the pp60src protein kinase family, Asn-Glu-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Glu-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Ser-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Ser(P)-Tyr-Ser-Ala, Ala-Thr-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Thr(P)-Tyr-Ser-Ala and Ala-Ser(P)-Tyr(P)-Ser-Ala, were prepared in good yield using the "global' "phosphite-triester' phosphorylation method. The peptide resins were assembled
H Mostafavi et al.
Biomedical peptides, proteins & nucleic acids : structure, synthesis & biological activity, 1(5), 255-260 (1995-01-01)
Based on the global phosphorylation approach, a selective synthesis of (Ser10-phosphatidyl)-urodilatin (phosphourodilatin), which contains 32 amino acid residues and a disulfide loop is described. The peptide was assembled stepwise on a polyethyleneglycol-polystyrene support using Fmoc-chemistry. The phosphorylation was performed on-resin

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