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Sigma-Aldrich

o-Xylylene N,N-diethylphosphoramidite

technical grade

Synonyme(s) :

3-(Diethylamino)-1,5-dihydro-2,4,3-benzodioxaphosphepine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H18NO2P
Numéro CAS:
82372-35-8
Poids moléculaire :
239.25
Numéro Beilstein :
3590087
Numéro MDL:
MFCD00192025
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864545
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.541 (lit.)

Point d'ébullition

95-96 °C/0.1 mmHg (lit.)

Solubilité

THF: soluble
acetonitrile: soluble
cold water: insoluble
dichloromethane: soluble

Densité

1.109 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CCN(CC)P1OCc2ccccc2CO1

InChI

1S/C12H18NO2P/c1-3-13(4-2)16-14-9-11-7-5-6-8-12(11)10-15-16/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3

Clé InChI

JDAKPBBWYIWXJF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

o-Xylylene N,N-diethylphosphoramidite (N,N-diethyl-1,5-dihydro-2,4,3-benzodioxaphosphepin-3-amine) may be used in the synthesis of the following:
  • bicyclic glycosyl phosphite
  • pentakis(o-xylylene phosphate)
  • o-xylylene alkyl phosphites

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN6453
MKBV7280V
MKBW0876V
MKBV9391V
MKBH0260V

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Utilization of O-xylylene N,N-diethylphosphoramidite for the synthesis of phosphoric diesters.
Watanabe Y, et al
Tetrahedron Letters, 33(10), 1313-1316 (1992)
Honglu Zhang et al.
Organic letters, 11(7), 1551-1554 (2009-03-04)
The phosphorylated inositol diphosphates, including the diphosphoinositol pentakisphosphate regioisomers, play critical roles in signal transduction and cellular regulation. In particular, the IP(7) isomer 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P(5) is implicated in a nonenzymatic phosphate transfer converting a protein serine phosphate residue to a serine
Synergistic inhibition of human Synergistic inhibition of human α-1, 3-fucosyltransferase V.
Qiao L, et al
Journal of the American Chemical Society, 118(33), 7653-7662 (1996)

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