Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

237329

Sigma-Aldrich

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene

≥99%

Synonyme(s) :

2,4-Dinitrochlorobenzene, CDNB, DNCB

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(NO2)2
Numéro CAS:
97-00-7
Poids moléculaire :
202.55
Numéro Beilstein :
613161
Numéro CE :
202-551-4
Numéro MDL:
MFCD00007075
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854237
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Forme

solid

Limite d'explosivité

22 %

Point d'ébullition

315 °C (lit.)

Pf

48-50 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: very slightly soluble (cold)(lit.)
benzene: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
water: insoluble (practically)(lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H3ClN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H

Clé InChI

VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene on incubation with erythrocyte undergoes conjugation with erythrocyte glutathione (GSH) to form 2,4-dinitrophenyl-S-glutathione. It is an irreversible inhibitor of human thioredoxin reductase.

Application

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene has been used as alkylating agent to evaluate the depletion of intracellular erythrocyte glutathione (GSH).

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

381.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

194 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Y C Awasthi et al.
Blood, 58(4), 733-738 (1981-10-01)
Erythrocyte glutathione (GSH) can be rapidly depleted by incubating the cells with 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB), which forms 2,4-dinitrophenyl-S-glutathione with GSH through the reaction catalyzed by glutathione S-transferase. GSH-CDNB conjugate thus formed stays undegraded within the erythrocytes. This indicates that in the
E S Arnér et al.
The Journal of biological chemistry, 270(8), 3479-3482 (1995-02-24)
Human thioredoxin reductase is a dimeric enzyme that catalyzes reduction of the disulfide in oxidized thioredoxin by a mechanism involving transfer of electrons from NADPH via FAD to a redox-active disulfide. 1-Chloro-2,4-dinitrobenzene (DNCB) is an alkylating agent used for depleting
Jochem W van der Veen et al.
Archives of toxicology, 87(4), 763-766 (2012-11-13)
Several in vitro DNA microarray studies have shown the importance of nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2) in skin sensitization. Nevertheless, the exact in vivo role of the Nrf2-Keap1 pathway during the induction of skin sensitization remains unknown. To study
R Li et al.
Allergy, 67(10), 1250-1258 (2012-08-23)
We previously reported that prior nasal administration of highly attenuated Bordetella pertussis BPZE1 provides effective and sustained protection against lethal challenge with influenza A viruses. The protective effect was mediated by suppressing the production of major pro-inflammatory mediators. To further
Xiaoxiao Peng et al.
The Biochemical journal, 447(1), 167-174 (2012-07-13)
Thiophosphate (SPO(3)) was recently shown to promote cysteine insertion at Sec (selenocysteine)-encoding UGA codons during selenoprotein synthesis. We reported previously that irreversible targeting by cDDP [cis-diamminedichloroplatinum(II) or cisplatin] of the Sec residue in TrxR1 (thioredoxin reductase 1) contributes to cDDP
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique