Direkt zum Inhalt
Merck

62143

Sigma-Aldrich

Lincomycin -hydrochlorid

96.0-102.0% (HPLC)

Synonym(e):

Lincocin -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H34N2O6S · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
443.00
Beilstein:
4171650
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51284507
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.85

Qualitätsniveau

Assay

96.0-102.0% (HPLC)

Form

powder or crystals

Verunreinigungen

≤5% water

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-positive bacteria

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H34N2O6S.ClH/c1-5-6-10-7-11(20(3)8-10)17(25)19-12(9(2)21)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,21-24H,5-8H2,1-4H3,(H,19,25);1H/t9-,10-,11+,12-,13+,14-,15-,16-,18-;/m1./s1

InChIKey

POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Chemical structure: macrolide

Biochem./physiol. Wirkung

Lincomycin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Lincosamide, welches Quervernetzungen in der Peptidyltransferase-Loop-Region der 23S rRNA erzeugt.
Wirkmechanismus: inhibiert die bakterielle Proteinsynthese
Antimicrobielles Spektrum: Gram-positive Bakterien.

Angaben zur Herstellung

This product is soluble in water at 50 mg/mL, yielding a clear, colorless solution.

Sonstige Hinweise

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

J Slots et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 18(1), 9-12 (1980-07-01)
The agar dilution technique was used for determination of the antibiotic susceptibilities of 57 oral isolates and 2 nonoral isolates of Actinobacillus actinomycetemcomitans. Tetracycline, minocycline, and chloramphenicol inhibited more than 96% of the strains tested at a concentration of less
S Takebe et al.
Journal of clinical microbiology, 20(5), 869-873 (1984-11-01)
When Ureaplasma urealyticum T-960 was inoculated into normal human urine (10(8) viable cells per ml of urine), a white precipitate formed, with an increase in pH of the infected urine. This precipitate was identified as a mixture of struvite and
H Malke et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 19(1), 91-100 (1981-01-01)
The phenomenon of zonal resistance to lincomycin, which is characteristic of most clinical isolates with lincomycin resistance in Streptococcus pyogenes, has been studied. These strains grow within a defined concentration range of lincomycin (approximately 60 to 200 microgram/ml), or at
Ulrich Schreiber et al.
Photosynthesis research, 114(3), 165-177 (2013-02-15)
A new type of multi-color PAM chlorophyll fluorometer (Schreiber et al. 2012) was applied for measurements of photodamage to photosystem II (PS II) in optically thin suspensions of Chlorella (200 μg Chl l(-1)) in the presence of 1 mM lincomycin.
Isaac M Hagenbuch et al.
Water research, 46(16), 5028-5036 (2012-07-24)
The role that antibiotics and other "emerging contaminants" play in shaping environmental microbial communities is of growing interest. The use of the prokaryotic metabolic inhibitors tylosin (T), lincomycin (L), and ciprofloxacin (C) in livestock and humans is both global and

Artikel

Protein synthesis is a complex, multi-step process involving many enzymes as well as conformational alignment. However, the majority of antibiotics that block bacterial protein synthesis interfere with the processes at the 30S subunit or 50S subunit of the 70S bacterial ribosome.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.