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Merck

158534

Sigma-Aldrich

Trifluormethansulfonsäure

reagent grade, 98%

Synonym(e):

TFMSA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CF3SO3H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
150.08
Beilstein:
1812100
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

reagent grade

Qualitätsniveau

Dampfdichte

5.2 (vs air)

Dampfdruck

8 mmHg ( 25 °C)

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.327 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

Dichte

1.696 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)

InChIKey

ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Trifluormethansulfonsäure ist die stärkste monoprotische organische Säure. Sie wird synthetisiert mittels Oxidierung von Bis(trifluormethylthio)quecksilber mit Wasserstoffperoxid in wässriger Lösung. In basischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid, Dimethylacetamid und Dimethylformamid kommt es zu einer vollständigen Dissoziation. Die Dissoziation in nicht-wässrigen Lösungsmitteln wurde mittels Konduktometrie untersucht. Wenn Trifluormethansulfonsäure mit HNO3 gemischt wird, bildet sich Nitronium-trifluormethansulfonat, ein ausgezeichnetes Nitrierungsmittel.

Anwendung

Trifluormethansulfonsäure ist ein vielseitiges Reagens und wurde in den folgenden Studien als Katalysator eingesetzt:
  • Friedel-Crafts-Acylierung von aromatischen Verbindungen mit Methylbenzoat.
  • Additionsreaktion von Dialkyldisulfiden an terminale Alkyne.
  • Synthese eines einzelnen Cyclotetrasiloxans mit Propylammonium-trifluormethansulfonat- und Methyl-Seitenkettengruppen (Am-CyTS).
  • Herstellung der Startreagenzien für die Synthese von fluorierten 2,5-substituierten 1-Ethyl-1H-benzimidazol-Derivaten.
  • Synthese von Aryltriflaten, Lactonisierung von Alkensäuren und Bildung von E-Alkenen.
Trifluormethansulfonsäure kann zur Initiierung der kationischen Polymerisierung von Styrol, Hexamethylcyclotrisiloxan und L,L-dilactid verwendet werden.
Deglykosylierungsmittel

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

>332.1 °F - Pensky-Martens closed cup

Flammpunkt (°C)

> 166.7 °C - Pensky-Martens closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron, 49, 5351-5351 (1993)
Polylactones, 8. Mechanism of the cationic polymerization of L, L-dilactide.
Kricheldorf HR and Dunsing R.
Macromolecular Chemistry and Physics, 187(7), 1611-1625 (1986)
Cationic polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane by trifluoromethanesulfonic acid and its derivatives, 2. Reaction involving activated trifluoromethylsulfonates.
Toskas G, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 196(9), 2715-2735 (1995)
Shota Kinoshita et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(15), 5061-5065 (2015-04-01)
In this study, a single cyclic tetrasiloxane containing propylammonium trifluoromethanesulfonate and methyl side-chain groups (Am-CyTS) was selectively prepared by the hydrolytic condensation of 3-aminopropyldiethoxymethylsilane using aqueous superacid trifluoromethanesulfonic acid. The (1)H NMR spectrum of Am-CyTS in D2O exhibited a single
Determination of the rate constants of the elementary steps in the cationic polymerization of styrene by trifluoromethanesulfonic acid.
Kunitake T and Takarabe K.
Macromolecules, 12(6), 1061-1067 (1979)

Artikel

The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.

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