MABT826

Anti-Aktin-Antikörper, Klon 2G2

clone 2G2, from mouse

• Synonym(e): Actin, alpha skeletal muscle, Actin, Alpha-actin-1, G-actin, Nuclear actin
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified immunoglobulin
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: 2G2, monoclonal
• Speziesreaktivität: rat, human, frog, rabbit, mouse, chicken, monkey
• Methode(n): immunocytochemistry: suitable; western blot: suitable
• Isotyp: IgMκ
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P68135
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... ACTA1(58)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Aktin, Alpha-Skelettmuskel (UniProt P68135; auch bekannt als Alpha-Aktin-1) wird vom Gen ACTA1 (auch bekannt als ACTA) (Gen-ID 100009506) in Wildkaninchenspezies (Oryctolagus cuniculus) kodiert. Aktine weisen je nach den spezifischen ionischen Bedingungen oder Interaktion mit den Ligandenproteinen unterschiedliche Strukturen auf. Die oligomeren und polymeren Formen, die Aktinmoleküle annehmen sind abhängig von den unterschiedlichen Konformationen, in die sie übergehen. Forschungsergebnisse zeigen unterschiedliche Aktinkonformationen/-strukturen im Kern und Zytoplasma der verschiedenen Zelltypen und eine unterschiedliche Verteilung in Reaktion auf externe Signale. Aktine fungieren als Hauptbausteine der zytoskelettalen Mikrofilamente, sind an zahlreichen Zellkernfunktionen beteiligt und gehen in spezifische Konformationen über, die für deren Verbindung mit nukleären Aktin-bindenden Proteinen wichtig sind.

Spezifität

Klon 2G2 erkennt ein dreiteiliges Epitop, das in einer Region des Aktin-Monomers (G-Aktin) identifiziert wurde, die nicht an der Oberfläche des faserartigen F-Aktins lokalisiert, aber über die Oberfläche des mit Profilin komplexierten Aktin-Moleküls zugänglich ist (Gonsior, S.M., et al. (1999). J. Cell Sci. 112 (Pkt. 6):797–809).

Immunogen

Epitop: Nicht sequenzielles Epitop, das von Regionen gebildet wird, die in folgendem Bereich liegen: AS 104–226.

Rekonstituierter Komplex aus Aktin aus dem Skelettmuskel von Kaninchen und Profilin aus dem Thymus von Kälbern.

Anwendung

Der Anti-Aktin-Antikörper, Klon 2G2, ist ein Antikörper gegen Aktin zur Verwendung in der Immunzytochemie und in Western Blots.

Forschungskategorie
Zellstruktur

Forschungsunterkategorie
Zytoskelett

Immunzytochemische Analyse: Mit 5,0 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde Aktin in serumfreien C2C12-Myoblasten der Maus nachgewiesen.
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die fixierungsabhängige zelluläre Färbung mittels fluoreszenter Immunzytochemie nachgewiesen. Mit Klon 2G2 konnten nukleäre punktähnliche Strukturen, aber keine zytoplasmischen Myofibrillen und Stressfasern (MF und SF) in Formaldehyd-fixierten myogenen Zellen von Hühnern und Mäusen gefärbt werden, während in in Methanol fixierten Herzmyozyten, Fibroblasten und in-vitro differenzierten Skelettmuskel-Myotuben von Hühnern eine MF- und SF-Färbung, aber keine Kernfärbung zu erkennen war (Gonsior, S.M., et al. (1999). J. Cell Sci. 112 (Pkt. 6):797–809).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die Immunreaktivität von nukleärem Aktin in Formaldehyd-fixierten COS- und NIH-3T3-Fibroblastenzellen, normalen Rattennieren(NRK)-Epithelzellen und Xenopus-Oozyten mittels fluoreszenter Immunzytochemie nachgewiesen (Gonsior, S.M., et al. (1999). J. Cell Sci. 112 (Pkt. 6):797–809).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde nach einer Mikroinjektion in die FH12-Fibroblasten von Ratten vor der Formaldehyd-Fixierung eine punktähnliche Färbung des zytoplasmischen Aktin-Monomers (G-Aktin), aber nicht der Mikrofilament-Strukturen (z. B. Myofibrilen und Stressfasern) (F-Aktin), die bei einer Färbung mit FITC-Phalloidin zu erkennen ist, nachgewiesen (Gonsior, S.M., et al. (1999). J. Cell Sci. 112 (Pkt. 6):797–809).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden subnukleär kompartimentierte gegenüber SS-Aktin immunreaktive Foki in Zwiebelzellen (Allium cepa) mittels konfokaler Immunfluoreszenzmikroskopie nachgewiesen (Cruz, J.R., et al. (2009). Chromosoma. 118(2):193–207).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die Immunreaktivität von Aktin im Zellkern, im submembranen Aktinnetz und an den Filopodienspitzen mittels immunzytochemischer Fluoreszenzfärbung von fixierten Ratten-Fibroblasten und HeLa-Zellen nachgewiesen (Jockusch, B.M., et al. (2006). Trends Cell Biol. 16(8):391–396).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde bei einem breiten Speziesspektrum (Kaninchen, Huhn, Maus) eine Reaktivität gegenüber SDS-denaturierten Aktinen (alpha, beta und gamma) mittels Western Blotting nachgewiesen. Klon 2G2 zeigte jedoch keine Reaktivität gegenüber Aktin aus Schleimpilzen (Physarum polycephalum) oder Aktinen aus Muskelgewebe von unterschiedlichen wirbellosen Spezies (Gonsior, S.M., et al. (1999). J. Cell Sci. 112(Pkt. 6):797–809).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Aktin in allen löslichen und unlöslichen Fraktionen von Zellkernpräparationen von Zwiebeln (Allium cepa) nachgewiesen (Cruz, J.R., et al. (2009). Chromosoma. 118(2):193–207).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde ein internes Aktinfragment nachgewiesen, das AS 104–226 von alpha-Aktin aus dem Skelettmuskel von Kaninchen entspricht, das mittels eingeschränktem proteolytischen Verdau gewonnen wurde (Gonsior, S.M., et al. (1999). J. Cell Sci. 112 (Pkt. 6):797–809).

Qualität

Beurteilt mittels Immunzytochemie in serumfreien HeLa-Zellen.

Immunzytochemische Analyse: Mit 5,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde Aktin in serumfreien HeLa-Zellen nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~42 kDa berechnet

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgMκ-Antikörper in PBS mit 0,05 % Natriumazid.

Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

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