AB5535

Anti-Sox9-Antikörper

Chemicon^®, from rabbit

• Synonym(e): Anti-CMD1, Anti-CMPD1, Anti-SRA1, Anti-SRXX2, Anti-SRXY10
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: rabbit
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: affinity isolated antibody
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: polyclonal
• Aufgereinigt durch: affinity chromatography
• Speziesreaktivität: chicken, human, rat, mouse
• Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie): bovine (based on 100% sequence homology), sheep (based on 100% sequence homology), feline (based on 100% sequence homology), equine (based on 100% sequence homology)
• Verpackung: antibody small pack of 25 μg
• Hersteller/Markenname: Chemicon^®
• Methode(n): ChIP: suitable (ChIP-seq); immunocytochemistry: suitable; immunofluorescence: suitable; immunohistochemistry: suitable; western blot: suitable
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_000337
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P48436
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... SOX9(6662) , SRA1(10011)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Sox-Gene umfassen die Famile der Gene, die mit dem geschlechtsbestimmenden SRY-Gen von Säugetieren verwandt ist. Diese Gene enthalten auf ähnliche Weise Sequenzen, die für die HMG-Box-Domäne kodieren, die für die sequenzspezifische DNA-Bindungsaktivität verantwortlich ist. Sox-Gene kodieren mutmaßliche transkriptionale Regulatoren, die an der Entscheidung des Zellschicksals während der Entwicklung und an der Kontrolle diverser Entwicklungsprozesse beteiligt sind. Die äußerst komplexe Gruppe der Sox-Gene gruppiert sich an mindestens 40 verschiedenen Stellen, die sich rasch in verschiedene tierische Abstammungslinien aufteilen. Bis dato wurden 30 Sox-Gene identifiziert und es hat sich gezeigt, dass Mitglieder dieser Familie bei der Evolution konserviert werden und wichtige Rollen bei der Entwicklung der Tiere spielen. Einige davon sind an menschlichen Erkrankungen beteiligt und auch an Geschlechtsumkehr.

Spezifität

Der Anti-SOX9-Antikörper erkennt SOX9.

Immunogen

Epitop: C-terminal

KLH-konjugierte lineares Peptid, der C-terminalen Sequenz des menschlichen Sox9 entsprechend.

Anwendung

Anti-Sox9-Antikörper ist ein gut charakterisierter affinitätsgereinigter polyklonaler Antikörper von Kaninchen, der den Transkriptionsfaktor Sox-9 zuverlässig erkennt. Dieser in vielen Publikationen beschriebene Antikörper wurde in IHC & WB validiert.

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion

Forschungsunterkategorie
Transkriptionsfaktoren

Immunhistochemische Analyse: Eine 1:10.000-Verdünnung einer repräsentativen Probe detektierte Sox9 in embryonalen Mausknochen und Knorpelgewebeschnitten erwachsener Mäuse.
Analyse durch Western Blotting (WB): Bei einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:500 wurde Sox9 in menschlichen PC3-Prostatakarzinomzellen und HepG2-Hepatozyten nachgewiesen.
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP): In einer repräsentativen Charge wurde eine Sox9-Belegung an den Ziel-Chromatinsiten mittels ChIP unter Verwendung von Chromatinpräparationen aus post-natalen P1-Mausrippen-Chondrozyten detektiert (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation(ChIP): In einer repräsentativen Charge wurde eine Sox9-Belegung am Bmi-Promoter in Z/sox9tg aber nicht in wildtypischen Mausembryonalen Fibroblasten-MEFs der Kontrolle gefunden (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse mittels ChIP-Sequenzierung (ChIP-seq): In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Ziel-Chromatinsiten mittels einer genomweiten ChIP-seq-Analyse unter Verwendung von Chromatinpräparationen aus post-natalen P1-Mausrippen-Chondrozyten detektiert (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurde eine Ansammlung Sox9-positiver ovaler Zellen mittels immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung von in Paraffin eingebetteten Leberschnitten aus transgenen Mäusen detektiert, die zur Induzierung eines bedingten Leber-HNF4a-Knockouts mit Diethylnitrosamin behandelt wurden (Saha, S.K., et al. (2014). Nature. 513(7516):110-114).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurde Sox9-Immunreaktivität bei in Paraffin eingebetteten Mausembryo-Gewebeschnitten mittels Immunhistochemischer Fluoreszenz detektiert (Carrasco, M., et al. (2012). J. Clin. Invest. 122(10):3504-3515; Sylva, M., et al. (2011). PLoS One. 6(8):e22616).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurden Müller Glialzellen in gefrorenen Maus- und Huhnretina-Gewebeschnitten mittels Immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung detektiert (Muranishi, Y., and Furukawa, T. (2012). J. Biomed. Biotechnol. 2012:973140; Fischer, A.J., et al. (2011). Neuroscience. 178:250-260).
Analyse mittels Immunzytochemie: In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Stammzellenmarker mittels immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung von in Paraformaldehyd fixierten menschlichen E-Cad/Lgr6+ Lungenstammzellen, die klonal gewonnen und in Kulturmedium passiert wurden, detektiert (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse mittels Immunhistochemie: In einer repräsentativen Charge wurden die Sertoli-Zellen der Samenkanälchen mittels immunhistochemischer Färbung der in Paraffin eingebetteten Maushodengewebeschnitte detektiert (O′Shaughnessy, P.J., et al. (2012). PLoS One. 7(4):e35136).
Analyse mittels Immunhistochemie: In einer repräsentativen Charge wurde Sox9-Immunreaktivität in vrschiedenen in Paraffin eingebetteten menschlichen Tumorgewebeschnitten detektiert (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse mittels Western-Blotting: In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Stammzellenmarker in menschlichen E-Cad/Lgr6+ Lungenstammzellen, die klonal gewonnen und in Kulturmedium passiert wurden, detektiert (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse mittels Western-Blotting: In einer repräsentativen Charge wurde eine hochregulierte Sox9-Exprimierungskonzentration in den menschlichen kolorektalen Karzinomzelllinien HCT116, DLD1 und SW620 detektiert (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).

Qualität

Beurteilt mittels Western-Blotting in HepG2-Zellen.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:2000 Verdünnung dieses Antikörpers detektierte Sox9 in HepG2-Zelllysat.

Zielbeschreibung

56/-65 kDa

Verlinkung

Ersetzt: AB5809

Physikalische Form

Aufgereinigter polyklonarer Kaninchen-Antikörper in Puffer mit PBS und 0,05 % Natriumazid

Immunaffinitätsgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2 – 8°C 6 Monate in unverdünnten Aliquoten ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Embryonales Gewebe, erwachsene Chondrozyten.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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