8.08261

Trifluoressigsäureanhydrid

for synthesis

• Synonym(e): Trifluoressigsäureanhydrid, Bis(trifluoracet)-anhydrid, TFAA
• Lineare Formel: (CF₃CO)₂O
• CAS-Nummer: 407-25-0
• Molekulargewicht: 210.03
• MDL-Nummer: MFCD00000416
• UNSPSC-Code: 12352106
• EG-Index-Nummer: 206-982-9
• NACRES: NA.22
• bp: 40 °C/1013 hPa

Eigenschaften

• Dampfdruck: 405 hPa ( 20 °C)
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥99.0% (GC)
• Form: liquid
• dilution: (for synthesis)
• bp: 40 °C/1013 hPa
• mp (Schmelzpunkt): -65 °C
• Dichte: 1.51 g/cm³ at 20 °C
• Lagertemp.: 2-30°C
• SMILES String: FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F
• InChI: 1S/C4F6O3/c5-3(6,7)1(11)13-2(12)4(8,9)10
• InChIKey: QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Anwendung

• Cascade Rearrangement: Nitro Group-Participating Syntheses of 1,2,5-Thiadiazoles and 1,2,4-Thiadiazolones: Diese Studie untersucht die Rolle von Trifluoressigsäureanhydrid bei der Synthese von Thiadiazolen und Thiadiazolonen über eine Nitrogruppen-beteiligte Kaskadenumlagerung und unterstreicht seinen Nutzen in der organischen Synthese (Li et al, 2024).


• Copper Loading-Controlled Selective Synthesis of 2,5-Bis(trifluoromethyl) and Monotrifluoromethyl-Substituted Oxazoles: Diese Forschungsarbeit demonstriert die selektive Synthese von Trifluormethyl-substituierten Oxazolen unter Verwendung von Trifluoressigsäureanhydrid und zeigt dessen Vielseitigkeit bei der Kontrolle der Kupferbeladung während der Reaktionen (Wu et al, 2024).


• Wood Esterification by Fatty Acids Using Trifluoroacetic Anhydride as an Impelling Agent and Its Application for the Synthesis of a New Bioplastic: Die Studie stellt eine neuartige Methode zur Holzveresterung unter Verwendung von Trifluoressigsäureanhydrid vor, die die Entwicklung neuer Biokunststoffe ermöglicht (Sejati et al., 2023).


• Synthesis of alpha-Seleno Boronates via Diboration of Carbonyl Compounds: In diesem Artikel wird die Synthese von alpha-Seleno-Boronaten unter Verwendung von Trifluoressigsäureanhydrid bei der Diborierung von Carbonylverbindungen beschrieben, wobei seine Reaktivität und Selektivität bei chemischen Umwandlungen hervorgehoben wird (Paul et al., 2023).


• Regioselective Synthesis of 3-Nitroindoles Under Non-Acidic and Non-Metallic Conditions: In der Forschungsarbeit wird die Verwendung von Trifluoressigsäureanhydrid für die regioselektive Synthese von 3-Nitroindolen hervorgehoben und seine Effizienz unter nicht-sauren und nicht-metallischen Bedingungen demonstriert (Zhang et al., 2023).

Hinweis zur Analyse

Gehalt (GC, Fl. %): ≥ 99,0 % (a/a)
Dichte (d 20  °C/4  °C): 1,509 - 1,512
Identität (IR): entspricht

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS05,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H314 - H332 - H412
• P-Sätze: P261 - P273 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
• Zusätzliche Gefahrenhinweise: EUH014
• Lagerklassenschlüssel: 8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 2