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T71501

Sigma-Aldrich

Trimethylacetaldehyd

96%

Synonym(e):

Pivalaldehyd, Trimethylacetaldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CCHO
CAS-Nummer:
630-19-3
Molekulargewicht:
86.13
Beilstein:
506060
EG-Nummer:
211-134-6
MDL-Nummer:
MFCD00006962
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24900418
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.378 (lit.)

bp

74 °C/730 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

6 °C (lit.)

Dichte

0.793 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]C(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C5H10O/c1-5(2,3)4-6/h4H,1-3H3

InChIKey

FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Commonly used building block in aldol condensation reactions.
Employed in a study of the asymmetric cyanation of aldehydes with TMS-CN and a chiral vandium (V)-salen complex.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

3.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-16 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6107
MKCQ1243
MKCF0398
STBD7187V
STBC5304V

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Harry W Gibson et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5759-5770 (2007-06-27)
Chiral acid chlorides were reacted with isoquinoline and 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline to form diastereomeric Reissert compounds 8-11 and 18-21, respectively. The best diastereoselectivity (80:20) was achieved in formation of the 9-phenylmenthyl derivative 20. The diastereomers of 2-l-menthoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinaldonitriles (S)-8/(R)-8), formed in equal amounts
Li Huang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(17), 5302-5313 (2012-03-22)
The catalytic asymmetric aziridination of imines and diazo compounds (AZ reaction) mediated by boroxinate catalysts derived from the VANOL and VAPOL ligands was investigated with chiral imines derived from five different chiral, disubstituted, methyl amines. The strongest matched and mismatched
Tetrahedron Asymmetry, 17, 2659-2659 (2006)
Adrian Méndez et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-11-04)
Singlet oxygen ene reactions produce 2-(tert-butyl)-4a-hydroperoxy-3-methyl-2,4a, 5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(3H)-one quantitatively during diffusion crystallization of 2-(tert-butyl)-3-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(1H)-one in n-hexane/CH2Cl2 solvent mixture. To confirm this photo-oxidation, a 1H-NMR study in CDCl3 was performed with exposure to ambient conditions (light and oxygen), with neither additional reactants
Pierre Awad et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(35), 7736-7748 (2017-08-02)
Cognac wine spirit has a complex composition in volatile compounds which contributes to its organoleptic profile. This work focused on the batch distillation process and, in particular, on volatile compounds specifically produced by chemical reactions during the distillation of Cognac

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