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Merck

569747

Sigma-Aldrich

Grubbs Catalyst® M204

Umicore

Synonym(e):

(1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene)dichlor(phenylmethylen)(tricyclohexylphosphan)ruthenium, Benzyliden[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden]dichloro(tricyclohexylphosphan)ruthenium, Dichlor[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinyliden](benzyliden)(tricyclohexylphosphan)ruthenium(II), Grubbs Catalyst® 2. Generation, Grubbs Catalyst® M2a (C848)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C46H65Cl2N2PRu
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
848.97
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Form

solid

Eignung der Reaktion

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

mp (Schmelzpunkt)

143.5-148.5 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1=CC(C)=CC(C)=C1N2CCN(C3=C(C)C=C(C)C=C3C)C2=[Ru](Cl)(Cl)=CC4=CC=CC=C4.P(C5CCCCC5)(C6CCCCC6)C7CCCCC7

InChI

1S/C21H26N2.C18H33P.C7H6.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-7-5-3-2-4-6-7;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;16-18H,1-15H2;1-6H;2*1H;/q;;;;;+2/p-2

InChIKey

FCDPQMAOJARMTG-UHFFFAOYSA-L

Anwendung

Grubbs Catalyst® M204 kann als Katalysator für die ringschließende Metathese (RCM), die Kreuzmetathese und die ringöffnende Metathesepolymerisation (ROMP) verwendet werden. Er wird auch verwendet, um tri-substituierte Olefine mittels Kreuzmetathese- und Ringschlussmetathese-Reaktionen zu synthetisieren, und weist dabei eine hervorragende Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und hohe Selektivität auf.
Er eignet sich auch als Katalysator:

  • Zur Synthese von Cumarinen aus Phenolverbindungen mittels RCM
  • Zur Spaltung sekundärer (E)-allyl vic-diolen in Aldehyde
Für kleinformatige und Hochdurchsatz-Anwendungen ist das Produkt auch als ChemBeads erhältlich (919764).

Erfahren Sie mehr über unsere Metathese-Katalysatoren.

Rechtliche Hinweise

Produkt von Umicore

Produktlizenz
Dieses Produkt, seine Herstellung oder Verwendung ist Gegenstand eines oder mehrerer erteilter oder angemeldeter US-Patente (und ausländischer Äquivalente) im Besitz oder unter der Kontrolle von Umicore PMC. Mit dem Kauf dieses Produkts von Umicore PMC über Sigma-Aldrich, dessen Tochtergesellschaften oder autorisierten Vertriebspartner wird dem Käufer eine begrenzte, einmalige, nicht exklusive, nicht übertragbare und nicht abtretbare Lizenz übertragen. Die Verwendung dieses Produkts durch den Käufer kann Patente verletzen, die Eigentum Dritter sind oder von Dritten kontrolliert werden. Es liegt in der alleinigen Verantwortung des Käufers, sicherzustellen, dass seine Verwendung des Produkts nicht die Patentrechte Dritter verletzt oder den Umfang der hier gewährten Lizenz überschreitet.

Für weitere Informationen zum Produkt wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen Umicore PMC-Kontakt unter http://www.pmc.umicore.com
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

Piktogramme

Flame

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Sol. 2

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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D L Wright et al.
Organic letters, 3(26), 4275-4277 (2002-01-11)
The ring-opening cross-metathesis of oxabicyclo[3.2.1]octene derivatives provides a convenient method for preparing differentially substituted 4-pyrones. The major competing reaction is the ring-opening metathesis polymerization of the bridged olefin. Studies on this reaction have shown that substituents on the bicyclic alkene
A modified three-field technique for breast treatment.
Svensson GK, et al.
International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics, 6(6), 689-694 (1980)
Shawn J Stachel et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(21), 6147-6150 (2006-10-13)
A macrocyclic inhibitor of beta-secretase was designed by covalently cross-linking the P1 and P3 side chains of an isophthalamide-based inhibitor. Macrocyclization resulted in significantly improved potency and physical properties when compared to the initial lead structures. More importantly, these macrocyclic
Highly selective cross-metathesis with phenyl vinyl sulphone using the `second generation?Grubbs? catalyst
Grela K and Bieniek M
Tetrahedron Letters, 42(36), 6425-6428 (2001)
A K Chatterjee et al.
Organic letters, 1(11), 1751-1753 (2000-06-03)
[formula: see text] Trisubstituted alkenes have been prepared for the first time via intermolecular olefin cross-metathesis, using 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene ruthenium alkylidene complexes 3a,b in good yields with moderate E selectivity. In addition, protected alcohols near the geminal disubstituted olefin improve reactivity

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