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Merck

205699

Sigma-Aldrich

Palladium auf Kohlenstoff

greener alternative

extent of labeling: 10 wt. % loading, matrix activated carbon support

Synonym(e):

Pd/C

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
Pd
Molekulargewicht:
106.42
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12141733
eCl@ss:
38191001
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

core: palladium
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Kennzeichnungsgrad

10 wt. % loading

Matrix

activated carbon support

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

[Pd]

InChI

1S/Pd

InChIKey

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die ein oder mehrere der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt wurde zu Zwecken der Energieeffizienz verbessert. Weitere Einzelheiten dazu finden Sie hier.

Anwendung

Katalysator für:
  • Stille-Kupplung
  • Hydrogenisierungsreaktionen
  • Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung und Heck-Mizoroki-Reaktionen
  • Deoxygenierung
  • Oxidationsreaktionen
  • Kupplungsreaktionen
Palladium auf Kohlenstoff (Pd/C) (Beladung 10 Gew.-%, Matrix Aktivkohleträger) kann als Katalysator in bekannten Reaktionen verwendet werden, zu denen die Hydrierung von Alkenen, Alkinen, Ketonen, Nitrilen, Iminen, Aziden, Nitrogruppen, benzoiden und heterozyklischen Aromaten, die Hydrogenolyse von Cyclopropanen, Benzylderivaten, Epoxiden, Hydrazinen und Haliogeniden sowie die Dehydrierung von Aromaten und die Deformylierung von Aldehyden gehören.
Es kann auch eingesetzt werden als:

  • Katalysator für die Hydrodechlorierung von Dichlordifluormethan (CCl2F2), einem bekannten Treibhausgas,
  • Katalysator für Heck-Reaktionen von Arylhalogeniden in ionischen Flüssigkeiten
  • Anodenkatalysator für die Herstellung von Direkt-Ameisensäure-Brennstoffzellen (DFAFC)
  • Kostengünstiger Elektrokatalysator für die Oxidation von Methanol
  • In der katalytischen Hydrierung von chemischen Hydriden für die Produktion von Wasserstoff
  • Katalysator in der Suzuki-Mayaura-Reaktion
Das Produkt kann mit unserem Benchtop-Wasserstoffgenerator H-Genie Lite (Z744083) verwendet werden.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Pd/C: an old catalyst for new applications-its use for the Suzuki-Miyaura reaction
Felpin F, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2006(12), 2679-2690 (2006)
Pd-C powder and thin film catalysts for hydrogen production by hydrolysis of sodium borohydride
Patel N, et al.
International Journal of Hydrogen Energy, 33(1), 287-292 (2008)
Heterogeneous Heck reaction catalyzed by Pd/C in ionic liquid
Hagiwara H, et al.
Tetrahedron Letters, 42(26), 4349-4351 (2001)
Characterisation of the deactivation of platinum and palladium supported on activated carbon used as hydrodechlorination catalysts
Ordonez S, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 31(2), 113-122 (2001)
Konstantina C Fylaktakidou et al.
ChemMedChem, 6(1), 153-168 (2010-11-26)
Polyphosphorylated and perphosphorylated hexopyranose monosaccharides and disaccharides were synthesized from parent or partially protected carbohydrates as potential allosteric effectors of hemoglobin. A study toward the construction of seven- and eight-membered cyclic pyrophosphates was also performed on the sugars which had

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