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Merck

577944

Sigma-Aldrich

Hoveyda-Grubbs Katalysator® M700

Umicore

Synonym(e):

Dichloro-(o-isopropoxy-phenylmethylen)-(tricyclohexylphosphin)-ruthenium(II)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H45Cl2OPRu
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
600.61
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Form

solid

Eignung der Reaktion

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring Opening Metathesis Polymerisation

mp (Schmelzpunkt)

195-197 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]\C(c1ccccc1OC(C)C)=[Ru](\Cl)Cl.C2CCC(CC2)P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C18H33P.C10H12O.2ClH.Ru/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-8(2)11-10-7-5-4-6-9(10)3;;;/h16-18H,1-15H2;3-8H,1-2H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChIKey

KMKCJXPECJFQPQ-UHFFFAOYSA-L

Anwendung

Catalyst used in ring-closing metathesis with concomitant cis-vicinal dihyroxylation. Also employed in a pivotal, macrocyclic ring-closing metathesis in the multi-step synthesis of an HCV protease inhibitor.

Rechtliche Hinweise

Sale of this product conveys to the buyer a limited-use research license. For full details of this license please see sigma-aldrich.com/materialicense. For questions, please contact us at aldrich@sial.com or Materia at info@materia-inc.com
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Flame

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Sol. 2

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Nathan K Yee et al.
The Journal of organic chemistry, 71(19), 7133-7145 (2006-09-09)
A multistep scalable synthesis of the clinically important hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor BILN 2061 (1) is described. The synthesis is highly convergent and consists of two amide bond formations, one etherification, and one ring-closing metathesis (RCM) step, using
Sequential catalysis: a metathesis/dihydroxylation sequence.
Samuel Beligny et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(12), 1900-1903 (2006-02-14)
Schrodi, Y.; Pederson, R. L.
Aldrichimica Acta, 45-45 (2007)
T M Trnka et al.
Accounts of chemical research, 34(1), 18-29 (2001-02-15)
In recent years, the olefin metathesis reaction has attracted widespread attention as a versatile carbon-carbon bond-forming method. Many new applications have become possible because of major advances in catalyst design. State-of-the-art ruthenium catalysts are not only highly active but also
Ruthenium-based heterocyclic carbene-coordinated olefin metathesis catalysts.
Georgios C Vougioukalakis et al.
Chemical reviews, 110(3), 1746-1787 (2009-12-17)

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