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Merck
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T31801

Sigma-Aldrich

Thiophen

≥99%

Synonym(e):

Thiofuran, Thiol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H4S
CAS-Nummer:
110-02-1
Molekulargewicht:
84.14
Beilstein:
103222
EG-Nummer:
203-729-4
MDL-Nummer:
MFCD00005413
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24900115
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

2.9 (vs air)

Dampfdruck

40 mmHg ( 12.5 °C)

Assay

≥99%

Selbstzündungstemp.

743 °F

Expl.-Gr.

12.5 %

Brechungsindex

n20/D 1.529 (lit.)

bp

84 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−38 °C (lit.)

Dichte

1.051 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

c1ccsc1

InChI

1S/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

InChIKey

YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Thiophene is an essential precursor to synthesize a wide range of conjugated organosulfur moieties, sulfur-containing polycyclic aromatic hydrocarbons, macrocycles, and pharmaceutical compounds. It has been widely used in the synthesis of polythiophenes and a host of active materials for organic field effect transistors (OFETs) and organic solar cells (OSCs).

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

15.8 °F

Flammpunkt (°C)

-9 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Zhou J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(23), 8484-8487 (2013)
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Scientific reports, 5, 11201-11201 (2015-06-19)
The growth kinetics of polymer thin films prepared by plasma-based deposition method were explored using atomic force microscopy. The growth behavior of the first layer of the polythiophene somewhat differs from that of the other layers because the first layer
Thiophene Polymer Semiconductors for Organic Thin-Film Transistors
Ong BS, et al.
Chemistry?A European Journal, 14(16), 4766-4778 (2008)
Thiophene, Benzo [b] thiophene and Dibenzo [b, d] thiophene as Precursors to Highly Conjugated Organosulfur Compounds.
Bianchini, Claudio and Meli, Andrea
Synlett, 1997(06), 643-649 (1997)
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