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131709

Sigma-Aldrich

Pyrrol

reagent grade, 98%

Synonym(e):

Azol, Divinylenimin, Imidol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H5N
CAS-Nummer:
109-97-7
Molekulargewicht:
67.09
Beilstein:
1159
EG-Nummer:
203-724-7
MDL-Nummer:
MFCD00005216
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39151603
PubChem Substanz-ID:
24848030
NACRES:
NA.22

Qualität

reagent grade

Qualitätsniveau

200

Dampfdichte

2.31 (vs air)

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.508 (lit.)

bp

131 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−23 °C (lit.)

Dichte

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

c1cc[nH]c1

InChI

1S/C4H5N/c1-2-4-5-3-1/h1-5H

InChIKey

KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Pyrrol ist eine heterozyklische aromatische Verbindung, die einer elektrophilen aromatischen Substitution unterzogen werden kann.

Anwendung

Pyrrol wurde für die Elektropolymerisierung von makroporösen leitfähigen Polymerfilmen verwendet. Ebenso kam es bei der Erforschung der von einer Wasserstoffbindung vermittelten Kopplung von 1,2,3-Triazol an Pyrrol zum Einsatz.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

96.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

36 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK3502
STBK3185
STBJ8211
STBJ3323
STBH9544

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Guillaume Lautrette et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(6), 1547-1553 (2014-01-10)
Starting from a previously described aromatic oligoamide helically folded capsule that binds tartaric acid with high affinity and diastereoselectivity, we demonstrate the feasibility of the direct in situ modification of the helix backbone, which results in a conformational change that
Jian Wen et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(4), 974-978 (2014-01-01)
Hydrogen-bond mediated coupling of 1,2,3-triazoles to indoles and pyrroles results in N2 selective functionalization of the triazole moiety in moderate to excellent yields. The reaction was tolerant of un-, mono- and disubstituted triazoles and was applied to synthesize tryptophan derived
Electrochemical syntheses of highly ordered macroporous conducting polymers grown around self-assembled colloidal templates.
Bartlett PN, et al.
Journal of Materials Chemistry, 11(3), 849-853 (2001)
Woo Young Hong et al.
Biomaterials, 35(36), 9573-9580 (2014-09-07)
Here, we propose an integrated multifunctional system constructed by conductive disulfide-biotin-doped polypyrrole nanowires (SS-biotin-Ppy NWs) for capture, release, and in situ quantification of circulating tumor cells (CTCs). A well-ordered three-dimensional nanowire structure equipped with a monoclonal antibody offers a significant
Xuejiao Song et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(32), 3932-3941 (2015-05-01)
Conjugated polymers with strong absorbance in the near-infrared (NIR) region have been widely explored as photothermal therapy agents due to their excellent photostability and high photothermal conversion efficiency. Herein, polypyrrole (PPy) nanoparticles are fabricated by using bovine serum albumin (BSA)
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-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

Global Trade Item Number

SKUGTIN
131709-5KG
131709-100ML4061838252005
131709-2.5L4061838230379
131709-25ML4061838252012
131709-500ML4061838252029

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