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D104809

Sigma-Aldrich

Dihydrocoumarin

99%

Synonym(e):

3,4-Dihydro-1-benzopyran-2-on, Benzodihydropyron, Hydrocumarin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H8O2
CAS-Nummer:
119-84-6
Molekulargewicht:
148.16
EG-Nummer:
204-354-9
MDL-Nummer:
MFCD00006881
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24893333
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.556 (lit.)

bp

272 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

24-25 °C (lit.)

Dichte

1.169 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

O=C1CCc2ccccc2O1

InChI

1S/C9H8O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-4H,5-6H2

InChIKey

VMUXSMXIQBNMGZ-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H317

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

>212.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 100 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ1589
STBH8336
MKBS1583V
STBD8388V
MKBN2590V

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Tomohiro Doura et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(10), 1565-1567 (2011-05-18)
The first dual activatable hypochlorite ((-)OCl)-sensing probe was developed, based on a new proof-of-concept design involving signal-activatable (1)H chemical probes using the triple-resonance NMR technique. The probe enabled fluorescence-(1)H MR dual turn-on detection of (-)OCl in solution and in crude
Sharona Shachan-Tov et al.
Free radical biology & medicine, 49(10), 1516-1521 (2010-08-31)
Afri et al. reported in this journal (Free Radic. Biol. Med.32:605-618; 2002) that a direct relationship exists between the depth of alkanoylcoumarins 1 within the liposomal lipid bilayer and the rate at which they undergo superoxide-mediated saponification. These results were
Andrew J Olaharski et al.
PLoS genetics, 1(6), e77-e77 (2005-12-20)
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Jakub Modranka et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(16), 5017-5026 (2012-07-14)
A series of new 3-methylidenechroman-2-ones bearing various aromatic moieties and various substituents at position 4 were synthesized in a three step reaction sequence. Friedel-Crafts alkylation of phenols or naphthols using ethyl 3-methoxy-2-diethoxyphosphorylacrylate in the presence of trifluoromethanesulphonic acid gave 3-diethoxyphosphorylchromen-2-ones.
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
D104809-500G
D104809-100G4061833558416
D104809-5G4061838092540

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