Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

741248

Sigma-Aldrich

Bis(triphenylphosphin)palladium(II)-dichlorid

Synonym(e):

Dichlorobis-(triphenylphosphin)-palladium(II), Palladium-bis-(triphenylphosphin)-dichlorid, PdCl2(PPh3)2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Lineare Formel:
[(C6H5)3P]2PdCl2
CAS-Nummer:
13965-03-2
Molekulargewicht:
701.90
Beilstein:
4935975
EG-Nummer:
237-744-2
MDL-Nummer:
MFCD00009593
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
329765477
NACRES:
NA.22

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium
reagent type: ligand

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

Cl[Pd]Cl.c1(P(c2ccccc2)c3ccccc3)ccccc1.c4(P(c5ccccc5)c6ccccc6)ccccc4

InChI

1S/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChIKey

YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Anwendungsleitfaden für Palladium-katalysierte Kreuzkopplungsreaktionen
Bis(triphenylphosphin)palladium(II)-dichlorid wird allgemein als Katalysator für die Synthese konjugierter Polymere mittels Stille-Kupplung verwendet. Daneben ist es auch geeignet für andere Kupplungsreaktionen wie die Suzuki- und Sonogashira-Kupplungsreaktionen.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

903124

(Ad−BippyPhos)2PdCl2

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317,H413

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4 - Skin Sens. 1A

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCP4921
MKCL0869
MKCH6889
MKCH3689
MKCG2324

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Synthesis of quaternized zinc (II) and cobalt (II) phthalocyanines bearing pyridine-2-yl-ethynyl groups and their DNA binding properties.
Alishah MM, et al.
Turkish Journal of Chemistry, 42(2), 572-585 (2018)
Influence of catalytic systems in Stille polymerization on the electrochromic performance of diketopyrrolopyrrole-based conjugated polymers.
Neo WT, et al.
Materials Chemistry Frontiers. (2018)
New oligomeric poly (ether-imide) s containing diphenylsilane and dibenzofuran moieties. Synthesis and characterization.
Tundidor-Camba A, et al.
Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 55(4), 324-331 (2018)
Ganesan Bharathiraja et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(9), 2786-2792 (2015-01-22)
Various tetrasubstituted pyrroles/pyrazoles have been prepared from nitro-substituted 1,3-enynes with aromatic amines/hydrazines via a copper-catalyzed cascade aza-Michael addition, cyclization and aromatization at room temperature. This protocol is also effective for the synthesis of tetrasubstituted pyrazoles in high yields.
Hiroaki Imoto et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(34), 12105-12111 (2015-07-17)
Aggregation-induced emission (AIE)-active maleimide dyes, namely, 2-p-toluidino-N-p-tolylmaleimide, 3-phenyl-2-toluidino-N-p-tolylmaleimide, 2-p-thiocresyl-3-p-toluidino-N-p-tolylmaleimide, and 2,3-dithiocresyl-N-arylmaleimides, were synthesized by facile synthetic procedures. The dyes show intense emission in the solid state, and emission colors were controlled from green (λmax =527 nm) to orange (λmax =609 nm) by

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.