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Kreuzkupplungskatalysatoren

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Schema der Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplungsreaktion zur Bildung einer C-N- oder C-O-Bindung
Schema der Heck-Kreuzkupplungsreaktion zur Bildung einer C-C-Bindung
Schema der Sonogashira-Kreuzkupplungsreaktion zur Bildung einer C-C-Bindung
Schema der Stille-Kreuzkupplungsreaktion zur Bildung einer C-C-Bindung
Schema der Stille-Kreuzkupplungsreaktion zur Bildung einer C-C-Bindung
Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion

Die Kreuzkupplung ist ein Eckpfeiler der Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen. Zahlreiche Forschergruppen haben neue Metallkomplexe und Liganden entwickelt, durch die der Anwendungsbereich dieser Umwandlungen erweitert und der Zugang zu komplexeren Molekülen ermöglicht wird. Unter diesen wichtigen Reaktionen stechen einige hervor, wie die Suzuki-Miyaura, Negishi, Heck, Kumada, Stille, Sonogashira und Buchwald-Hartwig-Aminierungsreaktionen. Darüber hinaus haben Wissenschaftler neue Komplexe entwickelt, durch die diese Reaktionen mit hoher Ausbeute und geringer Katalysatorbeladung katalysiert werden können. Mehrere der entwickelten Technologien ermöglichen die Durchführung dieser Reaktionen unter milden Reaktionsbedingungen mit hoher Aktivität und hohen Umsatzzahlen. Mehrere dieser Katalysatoren haben erfolgreich den Weg in die Industrie gefunden. Mit ihnen werden Kreuzkupplungsreaktionen im Tonnenmaßstab katalysiert.

Es ist unser erklärtes Ziel, Ihren Anforderungen mit einem umfassenden Portfolio von Kreuzkupplungskatalysatoren zu entsprechen:

Nickelkatalysatoren

Wir freuen uns, eine umfangreiche und hochreine Auswahl an Ni-Katalysatoren anbieten zu können. Diese Nickelkatalysatoren umfassen eine Reihe von Oxidationsstufen: Nickel (0), Nickel (II), Nickel (III) und Nickel (IV). Zu den sofort erhältlichen Ni-Katalysatoren gehören Aluminium-Nickel-Legierungen (Al Ni), Ammonium-Nickel-Hydrate, Ni(COD), Ni-Halogenide (Chloride, Bromide, Fluoride und Iodide), Ni-Cyclopentadienyle, Nickelmetall, Nickel-Acacs und Raney-Nickel-Katalysatoren.

Palladiumkatalysatoren

Palladiumkatalysatoren sind äußerst vielseitig, da die Reaktionsbedingungen (Temperatur, Lösungsmittel, Liganden, Basen und andere Zusatzstoffe) fein abgestimmt werden können. Darüber hinaus weisen Palladiumkatalysatoren eine sehr hohe Toleranz gegenüber verschiedenen funktionellen Gruppen auf und bieten oft eine ausgezeichnete Stereo- und Regiospezifität, sodass keine Schutzgruppen erforderlich sind. Wir bieten ein umfangreiches Portfolio homogener und heterogener Palladiumkatalysatoren.

Zugehörige Produktressourcen

Leitfaden für Kreuzkupplungsreaktionen

Zugehörige Produktkategorien
Phosphinliganden
Unser vielfältiges Portfolio an Phosphinliganden umfasst monodentate, bidentate, chirale Liganden, Buchwald-, cataCXium® und DalPhos-Liganden für Anwendungen wie Negishi, Suzuki, Stille, Heck, Sonogashira und Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplungen.
Buchwald-Katalysatoren & -Liganden
Buchwald-Katalysatoren und Liganden sind hochaktive und vielseitige Palladium-Präkatalysatoren und Biarylphosphin-Liganden, die in Kreuzkupplungsreaktionen zur Bildung von C-C-, C-N-, C-O-, C-F-, C-CF3- und C-S-Bindungen verwendet werden.
Boronsäuren & Derivate
Wir freuen uns, ein breites Sortiment Boronsäuren und -derivate anbieten zu können, darunter Boronatester, Trifluoroboratsalze und MIDA-Boronatester. Alle unsere Boronsäurederivate werden als Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- und Heteroarylderivate angeboten.
Zinkorganische Reagenzien
Wir bieten eine breite Palette zinkorganischer Reagenzien für die Bildung bekannter Bindungsarten und die Entwicklung neuer Technologien in der organischen Synthese an.
Zinnorganische Reagenzien
Die von uns angebotenen zinnorganischen Reagenzien und Verbindungen sind nützlich für die Bildung bekannter Bindungsarten und die Entwicklung neuer Technologien in der organischen Synthese.
Aluminiumorganische Reagenzien
Entdecken Sie unsere aluminiumorganischen Reagenzien, um Ihre Kreuzkupplungsreaktionen zu ermöglichen und die Entdeckung neuer Methoden zur Bindungsbildung zu erleichtern.
Siliciumorganische Reagenzien
Unser beispielloses Portfolio an siliciumorganischen Reagenzien umfasst Disilane, Silanole, Silazane, Silikate, Siloxane und Trialkoxysilane zur Unterstützung Ihrer bahnbrechenden Ideen.
Lithiumorganische Reagenzien
Unsere lithiumorganischen Reagenzien sind entscheidend für die erfolgreiche Bildung bekannter Bindungsarten (z. B. nukleophile Addition und Substitution) und die Entwicklung neuer Technologien in der organischen Synthese.
Zugehörige Anwendungen
Kreuzkupplung
Die Kreuzkupplung ist eine gebräuchliche Reaktion in der organischen Chemie zur Herstellung von C-C-, C-N- und C-O-Bindungen mithilfe eines Metallkatalysators.
C-H-Funktionalisierung
C-H-Funktionalisierung ist die zuverlässige und vorhersehbare Umwandlung einer C-H- in eine C-C-, C-N-, C-O- oder C-X-Bindung auf selektive und kontrollierte Weise.
Fluorinierung
Unter Fluorierung wird das Einbringen von Fluor in eine Verbindung durch elektrophile Fluorierung, nukleophile Fluorierung, Difluormethylierung, Trifluormethylierung oder Perfluoralkylierung verstanden.
Metathese
Die Olefinmetathese ist eine organische Reaktion, bei der Fragmente von Alkenen (Olefinen) durch Spaltung und Umwandlung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen umverteilt werden.
Toolbox für organische Reaktionen
Eine Toolbox für organische Reaktionen stellt Struktur-Aktivitätsbeziehungen für spezifische chemische Reaktionen zur optimalen Planung und Kontrolle der Synthese kleiner Moleküle bereit.
Photokatalyse
In der Photoredox-Katalyse werden Photokatalysatoren in Gegenwart von sichtbarem Licht eingesetzt, um zahlreiche synthetische Umwandlungen vorzunehmen. Dazu gehören u.a. Kreuzkupplung, C-H-Funktionalisierung, Alken- und Aren-Funktionalisierung und Trifluormethylierung.
ZUGEHÖRIGE DIENSTLEISTUNGEN
SYNTHIA™ Retrosynthese-Software
Unsere Experten für die Planung kundenspezifischer Zellkulturprodukte können Sie bei der Skalierung Ihres Bioprozesses von der klinischen bis zur kommerziellen Bereitstellung beraten und stehen Ihnen bei Flüssigprodukten, Trockenpulverprodukten, der Auswahl von Rohstoffen, Qualitätstests, flexiblen Produktverpackungen und der Produktdokumentation unterstützend zur Seite.
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