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665266
(+)-1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-Dimethylphospholano]benzol
kanata purity
Synonym(e):
(2S,2’S,5S,5’S)-2,2′,5,5′-Tetramethyl-1,1′-(o-phenylen)-diphospholan, (S,S)-Me-DUPHOS, (S,S)-Methyl-DUPHOS
About This Item
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Qualitätsniveau
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
67-76 °C
Funktionelle Gruppe
phosphine
SMILES String
C[C@H]1CC[C@H](C)P1c2ccccc2P3[C@@H](C)CC[C@@H]3C
InChI
1S/C18H28P2/c1-13-9-10-14(2)19(13)17-7-5-6-8-18(17)20-15(3)11-12-16(20)4/h5-8,13-16H,9-12H2,1-4H3/t13-,14-,15-,16-/m0/s1
InChIKey
AJNZWRKTWQLAJK-VGWMRTNUSA-N
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Rechtliche Hinweise
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Artikel
Hydrogenation Catalysts and Ligands
Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.
Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.
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