668494
(−)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzol
kanata purity
Synonym(e):
(2R,2’R,5R,5’R)-2,2′,5,5′-Tetraethyl-1,1′-(o-phenylen)-diphospholan, (R,R)-Ethyl-DUPHOS
About This Item
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Qualitätsniveau
Brechungsindex
n20/D 1.6
Dichte
1.01 g/mL at 25 °C
Funktionelle Gruppe
phosphine
SMILES String
CC[C@@H]1CC[C@@H](CC)P1c2ccccc2P3[C@H](CC)CC[C@H]3CC
InChI
1S/C22H36P2/c1-5-17-13-14-18(6-2)23(17)21-11-9-10-12-22(21)24-19(7-3)15-16-20(24)8-4/h9-12,17-20H,5-8,13-16H2,1-4H3/t17-,18-,19-,20-/m1/s1
InChIKey
GVVCHDNSTMEUCS-UAFMIMERSA-N
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Verwandte Kategorien
Anwendung
Rechtliche Hinweise
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 4
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves
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Artikel
Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.
Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.
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