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455598

Sigma-Aldrich

O-Methyl-isoharnstoff -hemisulfat (Salz)

99%

Synonym(e):

OMI®

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2NC(OCH3)=NH · 1/2H2SO4
CAS-Nummer:
52328-05-9
Molekulargewicht:
123.12
Beilstein:
3723107
EG-Nummer:
257-851-8
MDL-Nummer:
MFCD00040594
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24868581
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

163-167 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

COC(N)=N.COC(N)=N.OS(O)(=O)=O

InChI

1S/2C2H6N2O.H2O4S/c2*1-5-2(3)4;1-5(2,3)4/h2*1H3,(H3,3,4);(H2,1,2,3,4)

InChIKey

QSCPQKVWSNUJLJ-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... OPRD1(4985) , OPRK1(4986) , OPRM1(4988)
rat ... Oprd1(24613) , Oprm1(25601)

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Rechtliche Hinweise

OMI is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4256
BCCF0974
BCCB6465
BCBV2864
BCBP7164V

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Optimization of guanidination procedures for MALDI mass mapping.
Beardsley RL and Reilly JP.
Analytical Chemistry, 74(8), 1884-1890 (2002)
John C Timmer et al.
The Biochemical journal, 407(1), 41-48 (2007-07-26)
Most known organisms encode proteases that are crucial for constitutive proteolytic events. In the present paper, we describe a method to define these events in proteomes from Escherichia coli to humans. The method takes advantage of specific N-terminal biotinylation of
V M Mahnir et al.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 29(7), 819-826 (1991-01-01)
The effect of modification of amino groups on RTX-III induced lethality in mice has been studied. The toxicity was not affected by guanidination of one or two lysine residues with O-methylisourea, but guanidination of three or four lysine residues decreased
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Several dicarbonyl compounds (glyoxal, substituted glyoxals, diacetyl and 1, 2-cyclohexanedione) had a marked stabilizing effect on the heat stability of milk, especially in the presence of urea. These reagents are believed to modify arginine more or less specifically suggesting an
M H Jouvin et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 133(6), 3250-3254 (1984-12-01)
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