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Merck

208795

Sigma-Aldrich

S-Methyl-thiomethansulfonat

97%

Synonym(e):

S-Methylmethanthiosulfonat, MMTS

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3SO2SCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.20
Beilstein:
1446059
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.513 (lit.)

bp

69-71 °C/0.4 mmHg (lit.)

Löslichkeit

DMF: soluble 1:1
chloroform: soluble 200 ul per mL, clear, faintly yellow-green
water: soluble 1:5

Dichte

1.337 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CSS(C)(=O)=O

InChI

1S/C2H6O2S2/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3

InChIKey

XYONNSVDNIRXKZ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

S-Methyl methanethiosulfonate is a reagent used to synthesize thiols and thioesters. Used as cross-linking agent to prepare polymer networks. Interaction of S-methyl methanethiosulfonate (MMTS) with dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) bilayers has been investigated by FTIR and surface-enhanced Raman spectroscopy.

Anwendung

Sulfenylating agent for β-keto sulfoxides, methylene compounds, half-esters of malonic acids, and aryl Grignard reagents.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3167-3167 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 6132-6132 (1993)
Synthetic Communications, 22, 1359-1359 (1992)
Felix Kopp et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (20), 2075-2077 (2007-08-24)
The magnesiation of halogenated aromatic and heteroaromatic carboxylic acids is accomplished by their treatment with MeMgCl in the presence of LiCl and subsequent reaction with i-PrMgCl.LiCl; the resulting double-magnesiated species react with a variety of electrophiles in up to 97%
W H Briggs et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(11), 5731-5735 (2000-11-23)
Thiosulfinates (TSs) have been implicated as a principle source of the antiplatelet property of raw onion and garlic juice. The in vitro responses of human platelets to dosages of four TSs were measured using whole blood aggregometry and compared by

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