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E3876

Sigma-Aldrich

N-Ethylmaleimid

crystalline, ≥98% (HPLC)

Synonym(e):

NEM

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H7NO2
CAS-Nummer:
128-53-0
Molekulargewicht:
125.13
Beilstein:
112448
EG-Nummer:
204-892-4
MDL-Nummer:
MFCD00005509
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
24278420
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98% (HPLC)

Form

crystalline

Lagerbedingungen

(Tightly closed. Dry. Keep in a well-ventilated place. )

Methode(n)

activity assay: suitable
co-immunoprecipitation (co-IP): suitable
immunoblotting: suitable

Farbe

white to faint yellow

bp

210 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

43-46 °C (lit.)

Löslichkeit

ethanol: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faint yellow or tan

Eignung

suitable for Western blot

Anwendung(en)

life science and biopharma

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C6H7NO2/c1-2-7-5(8)3-4-6(7)9/h3-4H,2H2,1H3

InChIKey

HDFGOPSGAURCEO-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... KCNQ2(3785) , KCNQ4(9132) , KCNQ5(56479) , SLC6A3(6531) , SLC6A4(6532)

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Anwendung

Reagenz für die kovalente Modifikation von Cysteinrückständen in Proteinen.

Biochem./physiol. Wirkung

Erweitert Ströme aus nativen M-Kanälen in sympathischen Neuronen und agiert als Öffner für KCNQ2-, KCNQ4- und KCNQ5-Kanäle
Sulfhydrylalkylierendes Reagens, welches NADP-abhängige Isocitratdehydrogenase und viele Endonucleasen inaktiviert.

Angaben zur Herstellung

NEM erzeugt eine klare Lösung in Ethanol zu 50 mg/ml. NEM ist wasserlöslich (> 50 mg in 4 ml), wässrige Lösungen sind jedoch instabil. Die Geschwindigkeit der Hydrolyse ist pseudoerster Ordnung und signifikant vom pH-Wert abhängig.

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Vergleichbares Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

E1271

N-Ethylmaleimid, BioXtra, ≥98% (HPLC)

04259

N-Ethylmaleimid, BioUltra, ≥99.0% (HPLC)

04260

N-Ethylmaleimid, purum p.a., ≥99.0% (HPLC)

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

163.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

72.9 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SLCM4380
SLCM4179
SLCM4890
SLCM4379
SLCM2326

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Tatsuki Kurokawa et al.
Biochimica et biophysica acta, 1838(1 Pt B), 382-387 (2013-10-22)
Hv1 (also named, voltage-sensor only protein, VSOP) lacks an authentic pore domain, and its voltage sensor domain plays both roles in voltage sensing and proton permeation. The activities of a proton channel are intrinsic to protomers of Hv1, while Hv1
Dar'ya S Redka et al.
Biochemistry, 52(42), 7405-7427 (2013-09-21)
Muscarinic and other G protein-coupled receptors exhibit an agonist-specific heterogeneity that tracks efficacy and commonly is attributed to an effect of the G protein on an otherwise homogeneous population of sites. To examine this notion, M2 muscarinic receptors were purified
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Journal of medicinal chemistry, 52(23), 7410-7420 (2009-07-09)
The endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) plays a major role in many physiological processes, and its action is quickly terminated via enzymatic hydrolysis catalyzed by monoglyceride lipase (MGL). Regulating its endogenous level could offer therapeutic opportunities; however, few selective MGL inhibitors have
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