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Merck
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M53701

Sigma-Aldrich

o-Methylisoharnstoffbisulfat

99%

Synonym(e):

2-Methyl-pseudo-harnstoff -monosulfat (1:1), OMI®

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
H2NC(OCH3)=NH · H2SO4
CAS-Nummer:
29427-58-5
Molekulargewicht:
172.16
Beilstein:
3722928
EG-Nummer:
249-622-6
MDL-Nummer:
MFCD00013132
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24896819
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

118-120 °C (lit.)

SMILES String

COC(N)=N.OS(O)(=O)=O

InChI

1S/C2H6N2O.H2O4S/c1-5-2(3)4;1-5(2,3)4/h1H3,(H3,3,4);(H2,1,2,3,4)

InChIKey

MDFRYRPNRLLJHT-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... OPRD1(4985) , OPRK1(4986) , OPRM1(4988)
rat ... Oprd1(24613) , Oprm1(25601)

Rechtliche Hinweise

OMI is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ1134
BCBB7503
STBC7137V
S44181V
S44181

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Cheng Guo et al.
European journal of mass spectrometry (Chichester, England), 24(5), 384-396 (2018-07-26)
Modified peptides fragmented by collision-induced dissociation can offer additional sequence information, which is beneficial for the de novo sequencing of peptides. Here, the model peptide VQGESNDLK was carbamylated. The optimal conditions were as follows: temperature of 90℃, pH of 7
Dmitry S Loginov et al.
Parasites & vectors, 12(1), 212-212 (2019-05-08)
The availability of tick in vitro cell culture systems has facilitated many aspects of tick research, including proteomics. However, certain cell lines have shown a tissue-specific response to infection. Thus, a more thorough characterization of tick cell lines is necessary.
John C Timmer et al.
The Biochemical journal, 407(1), 41-48 (2007-07-26)
Most known organisms encode proteases that are crucial for constitutive proteolytic events. In the present paper, we describe a method to define these events in proteomes from Escherichia coli to humans. The method takes advantage of specific N-terminal biotinylation of
V M Mahnir et al.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 29(7), 819-826 (1991-01-01)
The effect of modification of amino groups on RTX-III induced lethality in mice has been studied. The toxicity was not affected by guanidination of one or two lysine residues with O-methylisourea, but guanidination of three or four lysine residues decreased
S I Shalabi et al.
The Journal of dairy research, 49(4), 607-617 (1982-11-01)
Several dicarbonyl compounds (glyoxal, substituted glyoxals, diacetyl and 1, 2-cyclohexanedione) had a marked stabilizing effect on the heat stability of milk, especially in the presence of urea. These reagents are believed to modify arginine more or less specifically suggesting an
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