Direkt zum Inhalt
Merck

442178

Sigma-Aldrich

p-Tolylmagnesiumbromid -Lösung

1.0 M in THF

Synonym(e):

4-Methylphenylmagnesiumbromid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4MgBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
195.34
Beilstein:
636491
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

reaction type: Grignard Reaction

Konzentration

1.0 M in THF

bp

65-67 °C

Dichte

1.002 g/mL at 25 °C

SMILES String

Cc1ccc([Mg]Br)cc1

InChI

1S/C7H7.BrH.Mg/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h3-6H,1H3;1H;/q;;+1/p-1

InChIKey

ZRJNGFJIBZKXTP-UHFFFAOYSA-M

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

p-Tolylmagnesium bromide is a common Grignard reagent. It can also be used in a variety of cross-coupling reactions.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

1.4 °F

Flammpunkt (°C)

-17 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Palladium-catalyzed cross coupling of Grignard reagents with in situ-derived enol phosphates.
Miller JA
Tetrahedron Letters, 43(39), 7111-7114 (2002)
Highly selective biaryl cross-coupling reactions between aryl halides and aryl Grignard reagents: a new catalyst combination of N-heterocyclic carbenes and iron, cobalt, and nickel fluorides.
Hatakeyama T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(33, 11949-11963 (2009)
Palladium-and Nickel-Catalyzed Kumada Cross-Coupling Reactions of gem-Difluoroalkenes and Monofluoroalkenes with Grignard Reagents.
Dai W
The Journal of Organic Chemistry, 79(21), 10537-10546 (2014)
Dinuclear Iron Complex-Catalyzed Cross-Coupling of Primary Alkyl Fluorides with Aryl Grignard Reagents.
Mo Z, et al.
Organometallics, 31(18), 6518-6521 (2012)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.