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Merck

171565

Sigma-Aldrich

Phenylmagnesiumbromid -Lösung

3.0 M in diethyl ether

Synonym(e):

Brom(magnesium)benzol, Brom(phenyl)magnesium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5MgBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
181.31
Beilstein:
3588849
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

reaction type: Grignard Reaction

Konzentration

3.0 M in diethyl ether

Dichte

1.134 g/mL at 25 °C

SMILES String

Br[Mg]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5.BrH.Mg/c1-2-4-6-5-3-1;;/h1-5H;1H;/q;;+1/p-1

InChIKey

ANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Phenylmagnesiumbromidlösung enthält 3 M Phenylmagnesiumbromid in Diethylether. Es kann als starke Säure und Lewis-Säure dienen. Es kann eine Additionsreaktion mit vielen ungesättigten funktionellen Gruppen durchlaufen. Die Phenylgruppe kann das Halogenid aus anderen organischen Verbindungen verdrängen. Phenylmagnesiumbromid ist ein Grignard-Reagens. Die Umsetzung von β-Cyclohexandion (Dihydroresorcinol) mit Phenylmagnesiumbromid wurde untersucht.

Anwendung

Phenylmagnesiumbromid wird zur Synthese von endfunktionalisierten regioregulären Poly(3-alkylthiophenen) eingesetzt. Es wird außerdem zur Monoalkylierung von aliphatischem primärem Amin eingesetzt, um durch die Grignard-Reaktion von 1-[(Alkylamino)methyl]benzotriazolen sekundäre Amine zu erzeugen.
Es kann zur Synthese von Folgendem eingesetzt werden:
  • 1,3,3-Trimethyl-6-phenyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol
  • 6-Benzyl-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol
  • (3-(2-Dithiobenzoatpropionyl)propyl)dimethylmethoxysilan, RAFT-Polymerisation-Silanmittel
  • Eine Reihe von o-substituierten Benzophenonen

Verpackung

Sonstige Hinweise

Bei Lagerung unter 25 °C kann es zur Bildung von kristallinen Magnesiumsalzen kommen. Wenn der Behälter an einen warmen Ort gebracht und der Inhalt hin und wieder leicht verwirbelt wird, sollte sich der Feststoff wieder auflösen

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-40.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-40 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

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Synthesis of O-substituted benzophenones by Grignard reaction of 3-substituted isocoumarins.
Manivel P, et al.
Journal of the Chilean Chemical Society, 53(3), 1609-1610 (2008)
The reaction of beta-cyclohexanedione (dihydroresorcinol) and its ethyl enol ether with phenylmagnesium bromide.
G F WOODS et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(6), 2174-2177 (1948-06-01)
Synthesis of well-defined polymer brushes grafted onto silica nanoparticles via surface reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization.
Li C and Benicewicz BC.
Macromolecules, 38(14), 5929-5936 (2005)
S Schenone et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 45(12), 1309-1325 (1990-12-01)
The synthesis of 1,3,3-trimethyl-6-phenyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol 2 and 6-benzyl-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol 3 starting from (+)-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-one and phenylmagnesium bromide or benzylmagnesium chloride, respectively, is described. Alcohols 2 and 3 gave a series of omega-dialkylaminoalkyl ethers 4 by reaction as sodium salts with omega-chloroalkyldialkylamines in toluene
Phenylmagnesium Bromide.
Richey HG, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2009)

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