Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

302546

Sigma-Aldrich

Methyl-2-(brommethyl)acrylat

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Lineare Formel:
H2C=C(CH2Br)CO2CH3
CAS-Nummer:
4224-69-5
Molekulargewicht:
179.01
Beilstein:
1852481
MDL-Nummer:
MFCD00011697
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24858262
NACRES:
NA.23

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.490 (lit.)

bp

35-37 °C/1.3 mmHg (lit.)

Dichte

1.489 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

COC(=O)C(=C)CBr

InChI

1S/C5H7BrO2/c1-4(3-6)5(7)8-2/h1,3H2,2H3

InChIKey

CFTUQSLVERGMHL-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Methyl (2-bromomethyl)acrylate (MBrMA) may be used as chain transfer agents in the emulsion polymerization of methyl methacrylate (MMA) and styrene. MBrMA can undergo nucleophilic substitution of carboxylic acid to form methyl 2-(acyloxymethyl)acrylates.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

172.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

78 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
01419LH
05722CH
18321LE
10212HX
07202BE

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Bunichiro Yamada, Shuzo Aoki, Radical polymerization and copolymerization of methyl 2-(acyloxymethyl)acrylate as hindered 2-substituted acrylate
Kobatake S, et al.
Polymer, 36(2), 413-419 (1995)
Mukund P Sibi et al.
Tetrahedron, asymmetry, 17(4), 516-519 (2006-06-27)
We have investigated the effect of nitrogen protecting groups in radical addition trapping experiments leading to beta(2)-amino acids. Of the three N-protecting groups examined, the phthalimido group was optimal with respect to both yields and enantioselectivity. Additionally, radical additions to
Use of methyl 2-(bromomethyl) acrylate as a chain-transfer agent to yield functionalized macromonomers via conventional and living radical polymerizations.
Bon, SAF, et al.
Macromolecules, 33(16), 5819-5824 (2000)
Thomas Mendgen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(19), 5757-5762 (2010-08-24)
The enzyme MurA performs an essential step in peptidoglycan biosynthesis and is therefore a target for the discovery of novel antibacterial compounds. We report here the inhibition of MurA by natural products from tulips (tulipalines and tuliposides), and the structure-activity
Fabrice Denes et al.
The Journal of organic chemistry, 72(2), 398-406 (2007-01-16)
Enantioenriched 3,4-disubstituted beta-prolines have been prepared with a high diastereocontrol through a carbometalation reaction or through a domino Michael addition/carbometalation reaction.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.