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Sigma-Aldrich

2-Bromthiazol

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H2BrNS
CAS-Nummer:
3034-53-5
Molekulargewicht:
164.02
Beilstein:
105724
EG-Nummer:
221-229-4
MDL-Nummer:
MFCD00005316
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849873
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.593 (lit.)

bp

171 °C (lit.)

Dichte

1.82 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Brc1nccs1

InChI

1S/C3H2BrNS/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H

InChIKey

RXNZFHIEDZEUQM-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Aryl halide used to N-arylate 5- and 7-azaindoles. Copper-catalyzed cyanation provides 2-cyanothiazole.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

152.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

67 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Analysenzertifikate (COA)

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A general method for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted thiazoles has been developed. Starting from commercially available 2-bromothiazole, successive metalations using TMPMgCl·LiCl or TMP(2)Zn·2MgCl(2)·2LiCl lead to the corresponding magnesated or zincated thiazoles which readily react with various electrophiles providing highly functionalized
Tetrahedron Letters, 48, 4831-4831 (2007)
Synlett, 555-555 (2007)
Mohammed Al-Hashimi et al.
Organic letters, 12(23), 5478-5481 (2010-11-12)
The synthesis of a novel electron-deficient fused pyrrolo[3,2-d:4,5-d']bisthiazole is reported from 2-bromothiazole. This was copolymerized with thiophene, selenophene, thienothiophene, and bithiophene by microwave-assisted Stille polycondensation. The resulting polymers exhibited small optical band gaps combined with low-lying HOMO energy levels and
Synthesis of camalexin and related phytoalexins.
Ayer WA, et al.
Tetrahedron, 48(14), 2919-2924 (1992)

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