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Merck
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193925

Sigma-Aldrich

4-Methylthiazol

99%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H5NS
CAS-Nummer:
693-95-8
Molekulargewicht:
99.15
EG-Nummer:
211-764-1
MDL-Nummer:
MFCD00005340
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851621
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.524 (lit.)

bp

133-134 °C (lit.)

Dichte

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cscn1

InChI

1S/C4H5NS/c1-4-2-6-3-5-4/h2-3H,1H3

InChIKey

QMHIMXFNBOYPND-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4-Methylthiazole forms complexes with cobalt(II), zinc(II), nickel(II) and copper(II) halides.

Anwendung

4-Methylthiazole was used in the synthesis of catalytic dendrophanes, as functional mimics of the thiamine-diphosphate-dependent enzyme pyruvate oxidase. It was used in small scale preparation of 3-butyl-4-methylthiazolium bromide.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

89.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

32 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBM8520
SHBL7153
MKCF5782
MKCC5929
MKCB1961V

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Metal complexes of 4-methylthiazole.
Hughes MN and Rutt KJ.
Inorganic Chemistry, 10(2), 414-416 (1971)
Improved preparations of ionic liquids using microwave irradiation.
Deetlefs M and Seddon KR.
Green Chemistry, 5(2), 181-186 (2003)
Catalytic Dendrophanes as Enzyme Mimics: Synthesis, Binding Properties, Micropolarity Effect, and Catalytic Activity of Dendritic Thiazolio-cyclophanes.
Habicher T, et al.
Helvetica Chimica Acta, 82(7), 1066-1095 (1999)
M K Cho et al.
Toxicology, 146(2-3), 111-122 (2000-05-18)
Microsomal epoxide hydrolase (mEH) is inducible by a number of xenobiotics. Induction of mEH by certain chemopreventive agents may implicate the protective effect. In contrast, many of carcinogenic agents also induce the enzyme. The hepatotoxicity and mEH expression by methylthiazoles
Shivaji H Shelke et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(20), 6373-6376 (2012-09-18)
A new series of 3-aryl-2-(2-aryl/benzyl-4-methylthiazole-5-yl)thiazolidin-4-one was synthesized by condensation of 2-aryl/benzyl-4-methylthiazole-5-carbaldehyde, aromatic amines and thioglycolic acid in toluene. All the synthesized compounds are characterized by IR, NMR and elemental or mass analysis. Sixteen out of the newly synthesized compounds were
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
193925-5G
193925-100G4061838125378
193925-25G4061838118486

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