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128406

Sigma-Aldrich

4-Fluorphenylisothiocyanat

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
FC6H4NCS
CAS-Nummer:
1544-68-9
Molekulargewicht:
153.18
Beilstein:
636596
EG-Nummer:
216-280-4
MDL-Nummer:
MFCD00004809
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847855
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

98%

Form

solid

bp

228 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

24-26 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro
isothiocyanate

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Fc1ccc(cc1)N=C=S

InChI

1S/C7H4FNS/c8-6-1-3-7(4-2-6)9-5-10/h1-4H

InChIKey

NFIUJHJMCQQYDL-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

4-Fluorophenyl isothiocyanate has been used in the synthesis of thiourea derivatives. It has also been used in the preparation of -(4-phenylsulfonyl)-benzoic acid hydrazide.

Piktogramme

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

192.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCG2727
BCCF4927
BCBX4299
BCBV6107
BCBP7956V

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Bioorganicheskaia khimiia, 38(5), 610-620 (2013-01-25)
3-Fluoro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)aniline (II) prepared from 3,4-difluoro nitrobenzene was converted to the corresponding Schiff bases (III) and (IV) by treatment with 4-methoxybenzaldehyde and indol-3-carbaldehyde, respectively. Treatment of amine (II) with 4-fluorophenyl isothiocyanate affordedthe corresponding thiourea derivative (V). Compound (V) was converted to
María C Soraires Santacruz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(15), 4055-4063 (2017-06-11)
A series of N
Fazila Rizvi et al.
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