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Merck

196126

Sigma-Aldrich

Ethoxycarbonylisothiocyanat

98%

Synonym(e):

Isothiocyanatoameisensäure-ethylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
SCNCOOCH2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
131.15
Beilstein:
606091
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.500 (lit.)

bp

56 °C/18 mmHg (lit.)

Dichte

1.112 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
isothiocyanate

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCOC(=O)N=C=S

InChI

1S/C4H5NO2S/c1-2-7-4(6)5-3-8/h2H2,1H3

InChIKey

BDTDECDAHYOJRO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ethoxycarbonyl isothiocyanate reacts with 2-amino-tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives to yield tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-thiourea derivatives.

Anwendung

Versatile reagent used to synthesize thiocarbamides from stannylarenes, 1,3,5-triazin-2-one-4-thiones from 2-amino-2-oxazolines, and N-acylthioureas fromaminodeoxy sugars.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

122.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

50 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A new synthesis of 4-thiouracils.
Lamon RW.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 5, 837-844 (1968)
The Reaction of 2-Aminocyclohexeno [b] thiophene Derivatives with Ethoxycarbonyl isothiocyanate: Synthesis of Fused Thiophene Derivatives with Antibacterial and Antifungal Activities.
Wardakhan WW, et al.
Acta Chimica Slovenica, 54(2), 229-241 (2007)
Tetrahedron, 50, 3273-3273 (1994)
Zhe Nie et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(15), 4191-4195 (2007-06-02)
The structure-based design, synthesis, and anticancer activity of novel inhibitors of protein kinase CK2 are described. Using pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine as the core scaffold, a structure-guided series of modifications provided pM inhibitors with microM-level cytotoxic activity in cell-based assays with prostate and
Heterocycles, 36, 2465-2465 (1993)

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