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Réactifs organostanniques

Exemples de composés organostanniques tirés de notre offre : allyltriphénylstannane, maléate de dibutylétain et chlorure de tributylétain

Les réactifs organostanniques sont essentiels à la progression de la chimie organique dans le domaine de la synthèse de composés naturels extrêmement complexes, la création de nouvelles structures chimiques et la formation de liaisons via des réactions connues. Les composés organostanniques, aussi appelés stannanes, comportent au moins une liaison étain-carbone et servent fréquemment de synthons dans les réactions de couplage croisé catalysées par le palladium. Depuis leur première évocation en 1977 par Stille, bon nombre d'applications des réactifs organostanniques sont devenues banales dans la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone (C-C) afin de synthétiser des produits naturels et autres petites molécules pour la découverte de médicaments.

La chimie organostannique est encore un domaine actif de la recherche en chimie organométallique qui présente un vaste éventail d'applications en pharmacologie, en agrochimie et en polymérisation. Nos réactifs organostanniques sont destinés à la génération de précurseurs pour le couplage de Stille afin d'obtenir des partenaires de couplage plus complexes, et aux réactions de déshalogénation afin de donner des hydrocarbures dans les séquences de synthèse finales.

Notre offre complète de composés organostanniques inclut les produits suivants :

  • Halogénures organostanniques
  • Hydrures organostanniques
  • Oxydes et hydroxydes organostanniques
  • Stannanes hypercoordonnés
  • Sels triorganostanniques

Nous proposons également d'autres réactifs organométalliques pour faciliter vos réactions de couplage croisé et la découverte de nouvelles méthodologies de formation de liaisons. Pour découvrir ces composés, rendez-vous sur nos pages dédiées aux réactifs organolithiens, aux réactifs organozinciques, aux réactifs organoaluminiques et aux réactifs organosiliciés.

Catégories de produits apparentées
Réactifs d'halogénation
Choisissez parmi notre vaste sélection de substrats halogénés pour améliorer le taux de réussite de vos recherches sur la bromation, la chloration, la fluoration, l'haloboration et l'iodation.
Réactifs de formation de liaisons C-C
Grâce à notre gamme de réactifs de formation de liaisons carbone-carbone, vos prochaines avancées majeures en recherche fondamentale sur les réactions de couplage destinées à former des liaisons carbone-carbone sont désormais à portée de main.
Réactifs organozinciques
Nous fournissons divers réactifs organozinciques pour la formation de liaisons via des réactions connues et pour le développement de nouvelles technologies en synthèse organique.
Réactifs organoaluminiques
Découvrez nos réactifs organoaluminiques destinés à faciliter vos réactions de couplage croisé et à accélérer la découverte de nouvelles méthodologies de formation de liaisons.
Réactifs organosiliciés
Notre gamme sans précédent de réactifs organosiliciés composée de disilanes, silanols, silazanes, silicates, siloxanes et trialcoxysilanes soutiendra toutes vos idées les plus révolutionnaires.
Réactifs de Grignard
Notre offre inégalée de réactifs de Grignard permet de créer de nouvelles liaisons carbone-carbone via des réactions comme la réaction de Grignard.
Réactifs organolithiens
Nos réactifs organolithiens sont essentiels à la réussite de la formation de liaisons via des réactions connues (addition et substitution nucléophiles par exemple) et au développement de nouvelles technologies en synthèse organique.
Réactifs organostanniques
Notre offre de réactifs et de composés organostanniques est destinée à la formation de liaisons via des réactions connues et au développement de nouvelles technologies en synthèse organique.
Applications apparentées
Fonctionnalisation des liaisons C–H
La fonctionnalisation C–H consiste en une conversion fiable et prévisible d'une liaison C–H en liaison C–C, C–N, C–O ou C–X de manière sélective et contrôlée.
Couplage croisé
Le couplage croisé est une réaction couramment utilisée en chimie organique pour former des liaisons C-C, C-N et C-O à l'aide d'un catalyseur métallique.
Fluoration
La fluoration consiste à introduire du fluor dans un composé par fluoration électrophile, fluoration nucléophile, difluorométhylation, trifluorométhylation, ou perfluoroalkylation.
Métathèse
La métathèse d'oléfines consiste en une réaction organique qui redistribue des fragments d'alcènes (oléfines) par clivage et transformation de doubles liaisons carbone-carbone.
Photocatalyse
La catalyse photoredox utilise des photocatalyseurs en présence de lumière visible pour former un ensemble de transformations de synthèse, notamment, mais sans s'y limiter : le couplage croisé, la fonctionnalisation C-H, la fonctionnalisation des alcènes et arènes et la trifluorométhylation.
Boîte à outils de la réaction organique
La boîte à outils de la réaction organique fournit des relations structure-activité permettant de réaliser des réactions chimiques uniques afin de concevoir et de contrôler de façon optimale la synthèse de petites molécules.
Services apparentés
Logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA™
Le logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA™ s'appuie sur une vaste base de données de règles et d'algorithmes de synthèse organique pour rechercher efficacement des voies de synthèse fiables vers les molécules cibles et accélérer la découverte de nouveaux médicaments.
Services relatifs aux commandes en grandes quantités et à façon
Nous proposons une fourniture fiable et étendue de matériaux de production dans des volumes allant de petits volumes pour le laboratoire à de grands volumes en vrac. Nos services de personnalisation incluent le contrôle qualité, des tests, des services de documentation, le conditionnement chimique et la fabrication sous contrat selon vos spécifications.
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