Organocatalyseurs

Les organocatalyseurs, petites molécules composées de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'azote, de soufre ou de phosphine qui activent une réaction chimique, sont devenus incontournables dans l'arsenal des outils de la chimie verte. Si tous les catalyseurs ne sont pas écologiques, les catalyseurs organiques vont au-delà des 12 principes de la chimie verte. Les organocatalyseurs permettent de réduire le nombre d'étapes de synthèse nécessaires à l'obtention d'un composé cible. En effet, ils réagissent avec plusieurs groupements fonctionnels dans des conditions douces non sensibles à l'air ou à l'eau, ce qui représente des économies d'énergie et un gain de temps. En tant que catalyseurs non métalliques, ces produits sont naturellement non toxiques et respectueux de l'environnement, et ne produisent pas de déchets métalliques.

Grâce à leur efficacité, à leur stabilité, à leur pureté et à leur sélectivité, les organocatalyseurs sont largement utilisés pour la découverte de nouveaux nanomédicaments et la conception de structures moléculaires complexes. Voici quelques réactions courantes qui utilisent des organocatalyseurs : réactions asymétriques de Diels-Alders, de Michael ou de Mannich, époxydation de Shi, cycloadditions 1,3-dipolaires, alkylations de Friedel-Crafts, α-chlorations, α-fluorations, hydrogénations par transfert. L'initiation de ces réactions se produit lorsque l'organocatalyseur cède ou prend des électrons ou des protons au substrat. Les organocatalyseurs sont donc généralement classés parmi les bases de Lewis, les acides de Lewis, les bases de Brønsted ou les acides de Brønsted.

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