Auxiliaires chiraux
Le contrôle du résultat stéréochimique de diverses voies de synthèse à l'aide d'auxiliaires chiraux permet de synthétiser rapidement de nombreux composés énantiomériquement purs. La fixation temporaire de ces structures sur un composé organique permet à l'auxiliaire d'influer sur la stéréosélectivité des futures réactions. Lorsque la protection stéréosélective n'est plus nécessaire, l'auxiliaire chiral peut être retiré et recyclé en vue d'un usage ultérieur. La synthèse asymétrique joue un rôle crucial dans la production chimique de certains composés thérapeutiques et de certains produits naturels sous forme d'énantiomère. Nous proposons une sélection de premier plan de dérivés d'éphédrine, de dérivés d'oxazolidinone et d'auxiliaires chiraux à base de soufre innovants pour répondre avec justesse aux besoins de vos applications.
Dérivés d'éphédrine pour la synthèse asymétrique
L'éphédrine, ainsi que ses isomères et ses dérivés, joue un rôle majeur dans la préparation de molécules optiquement actives (comme les ligands du type phosphine-phosphonite) et permet de synthétiser de nouvelles molécules aux configurations stables ou aux conformations uniques. Nos ligands possèdent un centre stéréogénique non carboné stable qui leur permet de servir d'agents catalytiques, d'auxiliaires chiraux ou d'inducteurs en synthèse organique asymétrique.
Dérivés d'oxazolidinone pour la synthèse asymétrique
Les dérivés d'oxazolidinone présentent une relation structure-activité bien établie. Ils sont utilisés dans les réactions diastéréosélectives pour diverses transformations asymétriques. Nos dérivés sont fréquemment employés dans les réactions d'aldolisation, d'alkylation ou de Diels-Alder, après quoi les encombrements stériques sont retirés.
Auxiliaires chiraux à base de soufre
Particulièrement pratiques, nos auxiliaires chiraux à base de soufre sont des groupements stéréogéniques efficaces qui peuvent être supérieurs à d'autres auxiliaires chiraux bien connus, en fonction de votre application. Nos auxiliaires servent à la synthèse de produits naturels et de composés présentant une activité pharmacologique ; ils sont destinés aux réactions d'aldolisation du type acétate, à la résolution des mélanges racémiques, aux additions de Michael et aux réactions en cascade de cyclisation d'aldol/thio-Michael intramoléculaires.
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