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D1542

Sigma-Aldrich

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride

enzyme inhibitor

Synonyme(s) :

2-Hydroxymethyl-3,4-pyrrolidinediol hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H11NO3 · HCl
Numéro CAS:
100991-92-2
Poids moléculaire :
169.61
Numéro MDL:
MFCD03427380
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24278359
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

under inert gas

Solubilité

water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.OC[C@H]1NC[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C5H11NO3.ClH/c7-2-3-5(9)4(8)1-6-3;/h3-9H,1-2H2;1H/t3-,4-,5-;/m1./s1

Clé InChI

PZGVJCJRMKIVLJ-DEVUXVJFSA-N

Informations sur le gène

human ... PYGB(5834) , PYGBL(5835) , PYGL(5836) , PYGM(5837)
mouse ... Gaa(14387) , Glb1(12091) , Treh(58866)
rat ... Man2a1(25478) , Pygl(64035) , Si(25588)

Description générale

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol is a naturally occurring pyrrolidine alkaloid. It is found in Arachniodes standishii and Angylocalyx boutiqueanus.

Application

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride has been used as an α-glucosidase (GAA) inhibitor.

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibitor of glycogen phosphorylase and α-glucosidases.

Attention

Extremely hygroscopic, store and handle under argon

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Motabar O, et al.
Analytical Biochemistry, 390(1), 79-84 (2009)
Tetrahedron Letters, 42, 5685-5685 (1986)
The synthesis from d-xylose of the potent and specific enantiomeric glucosidase inhibitors, 1, 4-dideoxy-1, 4-imino-d-arabinitol and 1, 4-dideoxy-1, 4-imin
Fleet GWJ and Smith PW
Tetrahedron, 42(20), 5685-5692 (1986)
Omid Motabar et al.
Analytical biochemistry, 390(1), 79-84 (2009-04-18)
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Junnan Xu et al.
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