Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Principaux documents

133973

Sigma-Aldrich

Ethyl bromoacetate

reagent grade, 98%

Synonyme(s) :

Bromoacetic acid ethyl ester, Ethyl 2-bromoacetate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
BrCH2COOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
167.00
Beilstein:
506456
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

Pression de vapeur

2.6 mmHg ( 25 °C)

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.451 (lit.)

pb

159 °C (lit.)

Solubilité

water: insoluble

Densité

1.506 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ester

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CBr

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Clé InChI

PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Ethyl bromoacetate is commonly used in organic synthesis as an alkylating agent and acylation reagent. Ethyl bromoacetate on derivatisation reaction with p-t-butyl calix[4]arene yields 1,3-diester substituted calix[4]arene. It also undergoes Suzuki type cross-coupling reactions with arylboronic acids cocatalyzed by copper(I) oxide.

Application

Ethyl bromoacetate was used to prepare reversibly photoresponsive coumarin-stabilized polymeric nanoparticles in an aqueous medium, which act as a detectable drug carrier.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

116.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

47 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Gillian McMahon et al.
Talanta, 57(6), 1119-1132 (2008-10-31)
A series of derivatisation reactions between p-t-butyl calix[4]arene and ethyl bromoacetate were carried out in order to prepare 1,3 diester substituted calix[4]arene. Mass spectral data, obtained from direct injection of samples, indicated that the reactions were rich in the desired
Jae Woo Chung et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(11), 1693-1700 (2012-03-29)
The ability to create aqueous suspended stable nanoparticles of the hydrophobic homopolymer poly(ϵ-caprolactone) end-functionalized with coumarin moieties (CPCL) is demonstrated. Nanoparticles of CPCL are prepared in a continuous manner using nanoprecipitation. The resulting nanoparticles are spherical in morphology, about 40
Occupational allergic contact dermatitis in a chemist from ethyl bromoacetate and bromoacetonitrile.
B Hernández-Machín et al.
Contact dermatitis, 52(2), 115-116 (2005-02-24)
Xing-xin Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (6)(6), 622-623 (2002-07-18)
Copper(I) oxide can effectively co-catalyze the Suzuki type cross-coupling reactions of arylboronic acids with ethyl bromoacetate. As an alternative protocol for introducing the methylenecarboxy group into functionalized molecules, this reaction occurs in the absence of highly toxic thallium compounds or
Yaser A-H Mostafa et al.
Archives of pharmacal research, 31(3), 279-293 (2008-04-15)
Certain new derivatives of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized through the reaction of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ol with ethyl bromoacetate to afford the ethyl acetate ester, which upon hydrazinolysis gives the corresponding hydrazide. The hydrazide is the key intermediate which was used for the synthesis

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique